4-(3-(1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)vinyl)benzo[b]thiophen-2-yl)phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 4-(3-(1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)vinyl)benzo[b]thiophen-2-yl)phenol
• 英文别名: 4-[3-[1-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)ethenyl]-1-benzothiophen-2-yl]phenol；4-[3-[1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethenyl]-1-benzothiophen-2-yl]phenol
• 化学式: C₂₅H₂₂O₄S
• 分子量: 418.513
• InChiKey: ALIVHONEQATFCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3',4',5'-三甲氧基苯乙酮 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 lithium tert-butoxide 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(3-(1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)vinyl)benzo[b]thiophen-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  通过炔烃的溴环化和钯催化的甲苯磺酰hydr唑酮交叉偶联合成3-（α-苯乙烯基）苯并[ b ]-噻吩文库：作为抗微管蛋白剂的评估

  摘要：

  通过应用允许在芳族A，B和C-上引入各种取代基的合成序列，有效合成了具有高水平分子多样性的功能化3-（α-苯乙烯基）-苯并[ b ]噻吩文库戒指。所开发的策略涉及通过使用N-甲基吡咯烷基-2-酮氢三溴化试剂（MPHT）通过含甲硫基炔烃的溴环化步骤合成3-溴苯并[ b ]噻吩衍生物。钯催化下的3-溴苯并噻吩与N-甲苯磺酰hydr的进一步偶联有效地提供了2-芳基-3-（α-苯乙烯基）苯并[ b噻吩衍生物。研究了目标化合物的抗增殖特性。其中，化合物5m对HCT-116细胞系表现出亚微摩尔的细胞毒活性，并在微摩尔水平上可与CA-4相比抑制微管蛋白的聚合。

  DOI：

  10.1021/co500115b