三正辛基氢化锡 | 869-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 中文名称: 三正辛基氢化锡
• 中文别名: 三辛基氢化锡[还原试剂]
• 英文名称: tri-n-octyltin hydride
• 英文别名: trioctyltin hydride；trioctylstannane；trioctyl-tin hydride；trioctyltinhydride；Tri-octyl-zinn-hydrid；Tri-n-octyl-stannan
• CAS: 869-59-0
• 化学式: C₂₄H₅₂Sn
• 分子量: 459.387
• InChiKey: IUCXVGIUCHUPIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  0,99 g/cm3
• 闪点：
  193°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.29
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S23,S26,S36/37/39,S45,S61
• 危险类别码：
  R23/24/25
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  UN 3282

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三正丁基铝 、 三正辛基氢化锡 生成 n-Butyl-tri-n-octylstannan
  参考文献：
  名称：

  Schneider, B.; Neumann, W. P., Liebigs Annalen der Chemie, 1967, vol. 707, p. 7 - 14

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正辛基镁溴盐 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 碘 作用下， 以 甲醇 、 丙醇 、 乙醚 、 正庚烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 三正辛基氢化锡
  参考文献：
  名称：

  [EN] RECYCLING OF ORGANOTIN COMPOUNDS
  [FR] RECYCLAGE DE COMPOSÉS D'ORGANOÉTAIN

  摘要：

  公开号：

  WO2013167585A3
• 作为试剂：
  描述：

  氯化苄 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 manganese(IV) oxide 、 偶氮二异戊腈 、 三正辛基氢化锡 、 dimethylamine borane 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.67h， 生成 2,3-(methylenedioxy)-7-benzyloxy-8-methoxy-benzo[c]phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of NK109, an Anticancer Benzo[c]phenanthridine Alkaloid

  摘要：

  A total synthesis of NK109 (7-hydroxy-8-methoxy-5-methyl-2,3-methylenedioxybenzo[c]phenanthridinium hydrogensulfate dihydrate), an anticancer benzo[c]phenanthridine alkaloid, is reported. The primary structure of this compound was erroneously communicated in 1973 as fagaridine (from Fagara xanthoxyloides) which is the 8-hydroxy regioisomer. NK109 has not yet been isolated from a natural source and therefore can only be obtained by synthesis. To study a wide variety of analogues, we decided to use a synthetic route via substituted benzylamine 5, which was obtained from the appropriate benzaldehyde and naphthylamine units. The benzo[c]phenanthridine ring was constructed by radical cyclization with tri-n-octyltin hydride and 2,2'-azobis(2-methylbutyronitrile), followed by oxidative aromatization with MnO2. The resulting benzo[c]phenanthridine 6 was successfully methylated with methyl 2-nitrobenzenesulfonate. After deprotection of the benzyl group and subsequent hydration, NK109 was obtained. All reactions were performed under normal conditions. Purification was achieved only by recrystallization to;give an overall yield of 40%.

  DOI：

  10.1021/jo9718758

文献信息

• Phenanthridinium derivatives
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US06187783B1

  公开（公告）日：2001-02-13

  A novel phenanthridinium derivative represented by general formula (A): wherein R1 is a substituted or unsubstituted lower aliphatic hydrocarbon group; R is an aliphatic hydrocarbon chain having 2 to 6 carbon atoms which may optionally be substituted with a substituent selected from the group consisting of a lower alkyl group, a halogen and a hydroxy group; each of Y and Z independently represents a hydrogen, a hydroxy or a lower alkoxy group; or Y and Z are combined together to form methylenedioxy or a phenyl ring; and, X− is an acid residue or a hydrogen acid residue, exhibits an antitumor activity and has resistance to chemical reduction as well as biological metabolic reactions and is thus advantageous for use as a medicine.

  一种新的苯并三氮杂环衍生物，其通式表示为（A）：其中R1是取代或未取代的低级脂肪烃基；R是具有2至6个碳原子的脂肪烃链，可以选择性地被取代为来自以下组的取代基：低级烷基，卤素和羟基；每个Y和Z独立地表示氢，羟基或低级烷氧基；或Y和Z组合成亚甲二氧基或苯环；而X-是酸残基或氢酸残基。该化合物具有抗肿瘤活性，具有抗化学还原和生物代谢反应的抵抗力，因此适用于作为药物。
• GB966813
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.4, 1.2.1.1.6, page 66 - 69
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Kula, M.-R.; Amberger, E.; Rupprecht, H., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 629 - 633
  作者：Kula, M.-R.、Amberger, E.、Rupprecht, H.

  DOI：——

  日期：——
• Transmetallations between aryltrialkyltins and borane: synthesis of arylboronic acids and organotin hydrides
  作者：M Faraoni

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00536-2

  日期：2000.11.3

  Aryltrialkyltin compounds react with borane in THF to give mixtures of trialkyltin hydrides and arylboranes, which on hydrolysis give arylboronic acid in high yields. The arylboronic acids are easily separated and obtained free of organotins. (C) 2000 Elsevier Science B.V. All rights reserved.