[(8R,9R,10S,13S,14S,17R)-17-acetyl-10,13-dimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate | 4134-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(8R,9R,10S,13S,14S,17R)-17-acetyl-10,13-dimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 4134-58-1
• 化学式: C₂₃H₃₂O₄
• 分子量: 372.505
• InChiKey: VTHUYJIXSMGYOQ-PZORDLPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(8R,9R,10S,13S,14S,17R)-17-acetyl-10,13-dimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium acetate 、 环己烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 生成 甲地孕酮乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Über den Verlauf der Umsetzung von Steroid-3,5-dienaminen mit Formaldehyd

  摘要：

  AbstractReaction of steroidal 3,5‐dienamines (including 9β,10α‐ and 19‐nor‐compounds) with formaldehyde gave 6‐hydroxymethyl derivatives as major products. The latter compounds are valuable intermediates for the preparation of 6‐methyl‐3‐keto‐Δ4,6‐steroids.

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560723

文献信息

• Westerhof,P.; Hartog,J., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1965, vol. 84, p. 918 - 931
  作者：Westerhof,P.、Hartog,J.

  DOI：——

  日期：——
• Über den Verlauf der Umsetzung von Steroid-3,5-dienaminen mit Formaldehyd
  作者：Fernand Schneider、Arthur Boller、Marcel Müller、Peter Müller、Andor Fürst

  DOI：10.1002/hlca.19730560723

  日期：1973.11.7

  AbstractReaction of steroidal 3,5‐dienamines (including 9β,10α‐ and 19‐nor‐compounds) with formaldehyde gave 6‐hydroxymethyl derivatives as major products. The latter compounds are valuable intermediates for the preparation of 6‐methyl‐3‐keto‐Δ4,6‐steroids.