(7-chloronaphthalen-1-yl)methanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (7-chloronaphthalen-1-yl)methanamine
• 化学式: C₁₁H₁₀ClN
• 分子量: 191.66
• InChiKey: ALYVZNWEEXNADT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯苯甲酰)丙酸 反应 2.0h， 生成 (7-chloronaphthalen-1-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  不可逆酶抑制剂。CLXVII。胸苷磷酸化酶。X.关于疏水键合区域的性质和尺寸。二。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00295a022

文献信息

• PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Shire Human Genetic Therapies, Inc.

  公开号：US20210078999A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为血浆激肽酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物及其组合物。
• Kallikrein 7 modulators
  申请人：Flohr Stefanie

  公开号：US20100256144A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention relates to the crystal structure of the serine protease kallikrein 7 and to the use of this crystal structure in drug discovery. The present invention also relates to compounds binding specifically to this active site of kallikrein 7.

  本发明涉及丝氨酸蛋白酶卡利克雷因7的晶体结构，以及利用该晶体结构在药物发现中的应用。本发明还涉及特异结合到卡利克雷因7活性位点的化合物。
• KALLIKREIN 7 MODULATORS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20130028843A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to the crystal structure of the serine protease kallikrein 7 and to the use of this crystal structure in drug discovery. The present invention also relates to compounds binding specifically to this active site of kallikrein 7.

  本发明涉及丝氨酸蛋白酶卡利肽酶7的晶体结构，以及将该晶体结构用于药物研发的使用。本发明还涉及特异性结合于卡利肽酶7活性位点的化合物。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF AROMATIC ALCOHOL OR HETEROCYCLIC AROMATIC ALCOHOL
  申请人：Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.

  公开号：EP2657214B1

  公开（公告）日：2017-02-15
• NOVEL BICYCLIC PYRIDINONES AS GAMMA-SECRETASE MODULATORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP3052495B1

  公开（公告）日：2019-06-26