2-[4-(2-fluoro-phenyl)-piperidin-1-ylmethyl]-1-methyl-1H-benzoimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-[4-(2-fluoro-phenyl)-piperidin-1-ylmethyl]-1-methyl-1H-benzoimidazole
• 英文别名: (4-(2-fluorophenyl)piperidin-1-ylmethyl)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole；2-[[4-(2-fluorophenyl)piperidin-1-yl]methyl]-1-methylbenzimidazole
• 化学式: C₂₀H₂₂FN₃
• 分子量: 323.413
• InChiKey: AMADNKXMEDYTCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  21.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(2-fluoro-phenyl)-piperidin-1-ylmethyl]-1-methyl-1H-benzoimidazole 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 Zinccyanide 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 6-bromo 作用下， 反应 0.17h， 以to yield 2-((4-(2-fluorophenyl)piperidin-1-yl)methyl)-3-methyl-3H-benzo[d]imidazole-5-carbonitrile (15.9 mg)的产率得到2-((4-(2-fluorophenyl)piperidin-1-yl)methyl)-3-methyl-3H-benzo[d]imidazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  BENZIMIDAZOLYL COMPOUNDS

  摘要：

  本文披露了化合物及其药学上可接受的盐，其中化合物的结构如规范中所定义的I式。还披露了相应的制药组合物、治疗方法、合成方法和中间体。

  公开号：

  US20080280933A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-甲酰苯并咪唑 、 4-(2-氟苯基)哌啶 在 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 2-[4-(2-fluoro-phenyl)-piperidin-1-ylmethyl]-1-methyl-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  The identification of structurally novel, selective, orally bioavailable positive modulators of mGluR2

  摘要：

  The optimisation of an HTS hit series (1) leading to the identification of structurally novel, selective, orally bioavailable mGluR2 positive modulators GSK1331258 and GSK1331268 is described. Structure-activity relationships, attenuation of dopaminergic activity, and potentiation of mGluR2 responses in rat hippocampal MPP-DG synapses are also reported. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.11.032

文献信息

• The identification of structurally novel, selective, orally bioavailable positive modulators of mGluR2
  作者：Pier L. D’Alessandro、Corrado Corti、Adelheid Roth、Annarosa Ugolini、Anna Sava、Dino Montanari、Federica Bianchi、Stephen L. Garland、Ben Powney、Emma L. Koppe、Magalie Rocheville、Greg Osborne、Paloma Perez、Jesús de la Fuente、Maite De Los Frailes、Paul W. Smith、Clive Branch、David Nash、Stephen P. Watson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.11.032

  日期：2010.1

  The optimisation of an HTS hit series (1) leading to the identification of structurally novel, selective, orally bioavailable mGluR2 positive modulators GSK1331258 and GSK1331268 is described. Structure-activity relationships, attenuation of dopaminergic activity, and potentiation of mGluR2 responses in rat hippocampal MPP-DG synapses are also reported. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BENZIMIDAZOLYL COMPOUNDS
  申请人：Efremov Ivan

  公开号：US20080280933A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本文披露了化合物及其药学上可接受的盐，其中化合物的结构如规范中所定义的I式。还披露了相应的制药组合物、治疗方法、合成方法和中间体。