4-chloromethyl-4-methyl-3-methylcarbamoyl-oximino-tetrahydrothiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: 4-chloromethyl-4-methyl-3-methylcarbamoyl-oximino-tetrahydrothiophene
• 英文别名: (2E)-4-(chloromethyl)-2-hydroxyimino-N,4-dimethylthiolane-3-carboxamide
• 化学式: C₈H₁₃ClN₂O₂S
• 分子量: 236.722
• InChiKey: AMCQKSKKUCTTQL-YRNVUSSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloromethyl-4-methyl-3-oxo-tetrahydrothiophene 、 4-chloromethyl-3-hydroximino-4-methyl-tetrahydrothiophene 、 异氰酸甲酯 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-chloromethyl-4-methyl-3-methylcarbamoyl-oximino-tetrahydrothiophene
  参考文献：
  名称：

  Combating pests with novel substituted

  摘要：

  公式##STR1##中的取代羰胺氧代噻环己烯或其衍生物，其中R.sup.1代表烷基、烷氧基烷基、烯基或炔基，R.sup.2代表氢原子、烷基或一般式--SR.sup.3或--S.sub.2R.sup.6的基团，其中R.sup.3代表烷基、卤代烷基、可选择取代的苯基或烷氧羰基基团或一般式--NR.sup.4R.sup.5的基团，或者与基团--SR.sup.3结合的分子其余部分相同的基团，R.sup.4代表烷基、烷氧羰基或可选择取代的苯基磺酰基，X代表氢原子或卤素原子或一般式--OR.sup.5或--SR.sup.5的基团，Y代表卤素原子或一般式--OR.sup.5或--SR.sup.5的基团，R.sup.5代表烷基，R.sup.6代表烷基或可选择取代的苯基，n为0、1或2，具有杀虫活性。它们所制备的肟和前体酮也是新的。

  公开号：

  US04501753A1