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4-chloromethyl-4-methyl-3-methylcarbamoyl-oximino-tetrahydrothiophene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloromethyl-4-methyl-3-methylcarbamoyl-oximino-tetrahydrothiophene
英文别名
(2E)-4-(chloromethyl)-2-hydroxyimino-N,4-dimethylthiolane-3-carboxamide
4-chloromethyl-4-methyl-3-methylcarbamoyl-oximino-tetrahydrothiophene化学式
CAS
——
化学式
C8H13ClN2O2S
mdl
——
分子量
236.722
InChiKey
AMCQKSKKUCTTQL-YRNVUSSQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    87
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Combating pests with novel substituted
    摘要:
    公式##STR1##中的取代羰胺氧代噻环己烯或其衍生物,其中R.sup.1代表烷基、烷氧基烷基、烯基或炔基,R.sup.2代表氢原子、烷基或一般式--SR.sup.3或--S.sub.2R.sup.6的基团,其中R.sup.3代表烷基、卤代烷基、可选择取代的苯基或烷氧羰基基团或一般式--NR.sup.4R.sup.5的基团,或者与基团--SR.sup.3结合的分子其余部分相同的基团,R.sup.4代表烷基、烷氧羰基或可选择取代的苯基磺酰基,X代表氢原子或卤素原子或一般式--OR.sup.5或--SR.sup.5的基团,Y代表卤素原子或一般式--OR.sup.5或--SR.sup.5的基团,R.sup.5代表烷基,R.sup.6代表烷基或可选择取代的苯基,n为0、1或2,具有杀虫活性。它们所制备的肟和前体酮也是新的。
    公开号:
    US04501753A1
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文献信息

  • Combating pests with novel substituted
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04501753A1
    公开(公告)日:1985-02-26
    Substituted carbamoyloximino-tetrahydrothiophenes or derivatives thereof of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents an alkyl, alkoxyalkyl, alkenyl or alkinyl group, R.sup.2 represents a hydrogen atom, an alkyl group or a group of the general formula --SR.sup.3 or --S.sub.2 R.sup.6, wherein R.sup.3 represents an alkyl, halogenoalkyl, optionally substituted phenyl, or alkoxycarbonyl group or a grouping of the general formula --NR.sup.4 R.sup.5, or a radical which is identical to the rest of the molecule to which the group --SR.sup.3 is bonded, R.sup.4 represents an alkyl, alkoxycarbonyl or optionally substituted phenylsulphonyl group, X represents a hydrogen or halogen atom or a grouping of the general formula --OR.sup.5 or --SR.sup.5, Y represents a halogen atom or a grouping of the general formula --OR.sup.5 or --SR.sup.5, R.sup.5 represents an alkyl group, R.sup.6 represents an alkyl group or an optionally substituted phenyl group, and n is 0, 1 or 2, which possess pesticidal activity. The oximes from which they are made and the precursor ketones are also new.
    公式##STR1##中的取代羰胺氧代噻环己烯或其衍生物,其中R.sup.1代表烷基、烷氧基烷基、烯基或炔基,R.sup.2代表氢原子、烷基或一般式--SR.sup.3或--S.sub.2R.sup.6的基团,其中R.sup.3代表烷基、卤代烷基、可选择取代的苯基或烷氧羰基基团或一般式--NR.sup.4R.sup.5的基团,或者与基团--SR.sup.3结合的分子其余部分相同的基团,R.sup.4代表烷基、烷氧羰基或可选择取代的苯基磺酰基,X代表氢原子或卤素原子或一般式--OR.sup.5或--SR.sup.5的基团,Y代表卤素原子或一般式--OR.sup.5或--SR.sup.5的基团,R.sup.5代表烷基,R.sup.6代表烷基或可选择取代的苯基,n为0、1或2,具有杀虫活性。它们所制备的肟和前体酮也是新的。
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