E-1-(6,7-dimethyl-8-oxo-7,8-dihydroimidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-2-ethyl-3-phenylisothiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并[1,5-a]吡嗪
• 英文名称: E-1-(6,7-dimethyl-8-oxo-7,8-dihydroimidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-2-ethyl-3-phenylisothiourea
• 英文别名: ethyl N'-(6,7-dimethyl-8-oxoimidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-N-phenylcarbamimidothioate
• 化学式: C₁₇H₁₉N₅OS
• 分子量: 341.437
• InChiKey: AMKMDQHTHFZAKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-5-(3-phenylthioureido)-3H-imidazole-4-carboxamide 在 三乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 E-1-(6,7-dimethyl-8-oxo-7,8-dihydroimidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)-2-ethyl-3-phenylisothiourea
  参考文献：
  名称：

  2-(唑基亚氨基)噻唑啉新型衍生物的合成

  摘要：

  5-(3-苯基硫脲基)-3H-咪唑-4-甲酰胺与卤代烷和氯丙酮的连续烷基化得到(N-氧代丙基咪唑基)异硫脲，其很容易转化为嘌呤和咪唑并吡嗪酮的衍生物。在 5-(3-苯基硫脲基)-3H-咪唑-4-羧酸乙酯的情况下，初级烷基化发生在咪唑环的 N 原子上。5-(3-苯基硫脲基)-3H-咪唑-4-甲酰胺与卤代酮反应得到许多4-羟基-2-咪唑基亚胺噻唑烷和2-咪唑基亚氨基-Δ4-噻唑啉。

  DOI：

  10.1007/s11172-005-0116-8

文献信息

• Synthesis of novel derivatives of 2-(azolylimino)thiazoline
  作者：O. S. Eltsov、V. S. Mokrushin、A. V. Tkachev

  DOI：10.1007/s11172-005-0116-8

  日期：2004.10

  Successive alkylation of 5-(3-phenylthioureido)-3H-imidazole-4-carboxamides with alkyl halides and chloroacetone gave (N-oxopropylimidazolyl)isothioureas, which were easily converted into derivatives of purine and imidazopyrazinone. In the case of ethyl 5-(3-phenylthioureido)-3H-imidazole-4-carboxylate, primary alkylation occurs at the N atom of the imidazole ring. Reactions of 5-(3-phenylthiourei

  5-(3-苯基硫脲基)-3H-咪唑-4-甲酰胺与卤代烷和氯丙酮的连续烷基化得到(N-氧代丙基咪唑基)异硫脲，其很容易转化为嘌呤和咪唑并吡嗪酮的衍生物。在 5-(3-苯基硫脲基)-3H-咪唑-4-羧酸乙酯的情况下，初级烷基化发生在咪唑环的 N 原子上。5-(3-苯基硫脲基)-3H-咪唑-4-甲酰胺与卤代酮反应得到许多4-羟基-2-咪唑基亚胺噻唑烷和2-咪唑基亚氨基-Δ4-噻唑啉。