8-氯-3-异丙基咪唑并[1,5-A]吡嗪 | 1320266-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并[1,5-a]吡嗪
• 中文名称: 8-氯-3-异丙基咪唑并[1,5-A]吡嗪
• 英文名称: 8-chloro-3-isopropylimidazo[1,5-a]pyrazine
• 英文别名: 8-Chloro-3-isopropylimidazo[1,5-a]pyrazine；8-chloro-3-propan-2-ylimidazo[1,5-a]pyrazine
• CAS: 1320266-90-7
• 化学式: C₉H₁₀ClN₃
• 分子量: 195.651
• InChiKey: RMPWIGBWIYVTEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氯-3-异丙基咪唑并[1,5-A]吡嗪 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到8-氯-1-碘-3-异丙基咪唑并[1,5-A]吡嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING TOXOPLASMOSIS. CRYPTOSPORIDIOSIS AND OTHER APICOMPLEXAN PROTOZOAN RELATED DISEASES
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR TRAITER LA TOXOPLASMOSE, LA CRYPTOSPORIDIOSE ET D'AUTRES MALADIES ASSOCIÉES AUX PROTOZOAIRES APICOMPLEXA

  摘要：

  本文描述了用于治疗由感染性真核寄生虫弓形虫（T. gondii）引起的弓形虫病和用于治疗由感染性真核寄生虫隐孢子虫（C. parvum）和人隐孢子虫（C. hominus）引起的隐孢子虫病的组合物和方法。具体而言，本公开涉及使用吡唑吡啶啉和/或咪唑[1,5-a]吡嗪类抑制剂来抑制T. gondii钙依赖蛋白激酶（TgCDPKs）或C. parvum和C. hominus钙依赖蛋白激酶（CpDPKS）的组合物和方法，其化学式为(I)，其中变量X、Y、Z、L、R1和R3在此处定义。

  公开号：

  WO2011094628A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯吡嗪-2甲胺 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 8-氯-3-异丙基咪唑并[1,5-A]吡嗪
  参考文献：
  名称：

  取代的芳香稠合环衍生物及其组合物及用途

  摘要：

  本发明提供了一种取代的芳香稠合环衍生物及包含该化合物的组合物及其用途，所述的取代的芳香稠合环衍生物为式(I)所示化合物或其互变异构体、立体异构体、前药、晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物。本发明化合物和组合物可用于治疗多种蛋白酪氨酸激酶介导的疾病或病症。

  公开号：

  CN112552302B

文献信息

• [EN] IMIDAZOLOPYRAZINE COMPOUNDS FOR IRE1 INHIBITION<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOLOPYRAZINE POUR INHIBITION D'IRE1
  申请人：OPTIKIRA LLC

  公开号：WO2020176761A1

  公开（公告）日：2020-09-03

  The present invention provides novel imidazolopyridine compounds compounds, compositions and methods for treating or preventing an IRE1 α-related disease or disorder. In certain embodiments, the disease or disorder is selected from the group consisting of a neurodegenerative disease, a demyelinating disease, cancer, an eye disease, a fibrotic disease, and diabetes.

  本发明提供了用于治疗或预防IRE1α相关疾病或紊乱的新型咪唑吡啶化合物、组合物和方法。在某些实施例中，所述疾病或紊乱选自神经退行性疾病、脱髓鞘疾病、癌症、眼部疾病、纤维化疾病和糖尿病等组。
• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：PHARMASCIENCE INC

  公开号：WO2015074138A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention relates to a novel family of protein kinase inhibitors, more specifically the present invention is directed to inhibitors of the Tec or Src protein kinase families. The present invention also relates to the processes of preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative, inflammatory, autoimmune or infectious diseases, disorders, or conditions in which protein kinase activity is implicated.

  本发明涉及一种新型蛋白激酶抑制剂家族，更具体地说，本发明涉及Tec或Src蛋白激酶家族的抑制剂。本发明还涉及这些化合物的制备过程，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗与蛋白激酶活性有关的增殖性、炎症性、自身免疫性或传染性疾病、紊乱或病况中的用途。
• Compositions and methods for treating toxoplasmosis, cryptosporidiosis, and other apicomplexan protozoan related diseases
  申请人：University of Washington through its Center for Commercialization

  公开号：US10544104B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  Compositions and methods for the treatment of toxoplasmosis, caused by the infectious eukaryotic parasite Toxoplasma gondii (T. gondii) and for the treatment of cryptosporidiosis, caused by the infectious eukaryotic parasites Cryptosporidium parvum (C. parvum) and Cryptosporidium hominus (C. hominus) are described. In particular, the present disclosure is directed to compositions and methods for inhibiting either T. gondii calcium dependent protein kinases (TgCDPKs) or C. parvum and C. hominus calcium dependent protein kinases (CpCDPKs) using pyrazolopyrimidine and/or imidazo[1,5-a]pyrazine inhibitors, of the formula, wherein the variables X, Y, Z, L, R1, and R3 are defined herein.

  本发明描述了治疗由传染性真核寄生虫弓形虫（T. gondii）引起的弓形虫病和治疗由传染性真核寄生虫副隐孢子虫（C. parvum）和原隐孢子虫（C. hominus）引起的隐孢子虫病的组合物和方法。特别是，本公开涉及使用式中的吡唑嘧啶和/或咪唑并[1,5-a]吡嗪抑制剂抑制刚地隐孢子虫钙依赖性蛋白激酶（TgCDPKs）或副隐孢子虫和人隐孢子虫钙依赖性蛋白激酶（CpCDPKs）的组合物和方法、 其中变量 X、Y、Z、L、R1 和 R3 在本文中定义。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR IRE1 INHIBITION<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR L'INHIBITION DE IRE1
  申请人：OPTIKIRA LLC

  公开号：WO2019046711A3

  公开（公告）日：2020-04-02
• Compositions And Methods For Treating Toxoplasmosis, Cryptosporidiosis, And Other Apicomplexan Protozoan Related Diseases
  申请人：VAN VOORHIS Wesley C.

  公开号：US20130018040A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  Compositions and methods for the treatment of toxoplasmosis, caused by the infectious eukaryotic parasite Toxoplasma gondii ( T. gondii ) and for the treatment of cryptosporidiosis, caused by the infectious eukaryotic parasites Cryptosporidium parvum ( C. parvum ) and Cryptosporidium hominus ( C. hominus ) are described. In particular, the present disclosure is directed to compositions and methods for inhibiting either T. gondii calcium dependent protein kinases (TgCDPKs) or C. parvum and C. hominus calcium dependent protein kinases (CpCDPKs) using pyrazolopyrimidine and/or imidazo[1,5-a]pyrazine inhibitors, of the formula, wherein the variables X, Y, Z, L, R 1 , and R 3 are defined herein.