1-碘-3-叔丁基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8-胺 | 1320267-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并[1,5-a]吡嗪
• 中文名称: 1-碘-3-叔丁基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8-胺
• 英文名称: 1-iodo-3-tertbutylimidazo[1,5-a]pyrazin-8-amine
• 英文别名: 3-(Tert-butyl)-1-iodoimidazo[1,5-a]pyrazin-8-amine；3-tert-butyl-1-iodoimidazo[1,5-a]pyrazin-8-amine
• CAS: 1320267-01-3
• 化学式: C₁₀H₁₃IN₄
• 分子量: 316.145
• InChiKey: HRFSFNTVWAKTSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘-3-叔丁基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8-胺 、 1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)naphthalen-1-yl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以53 mg的产率得到Kira6
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINED MODULATION OF IRE1
  [FR] MODULATION COMBINÉE D'IRE1

  摘要：

  本文描述了Irel激酶调节化合物和Irel核糖核酸酶调节化合物的复合组合物，以及使用这些复合物的方法。

  公开号：

  WO2016004254A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯吡嗪-2甲胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 1-碘-3-叔丁基咪唑并[1,5-a]吡嗪-8-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING TOXOPLASMOSIS. CRYPTOSPORIDIOSIS AND OTHER APICOMPLEXAN PROTOZOAN RELATED DISEASES
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR TRAITER LA TOXOPLASMOSE, LA CRYPTOSPORIDIOSE ET D'AUTRES MALADIES ASSOCIÉES AUX PROTOZOAIRES APICOMPLEXA

  摘要：

  本文描述了用于治疗由感染性真核寄生虫弓形虫（T. gondii）引起的弓形虫病和用于治疗由感染性真核寄生虫隐孢子虫（C. parvum）和人隐孢子虫（C. hominus）引起的隐孢子虫病的组合物和方法。具体而言，本公开涉及使用吡唑吡啶啉和/或咪唑[1,5-a]吡嗪类抑制剂来抑制T. gondii钙依赖蛋白激酶（TgCDPKs）或C. parvum和C. hominus钙依赖蛋白激酶（CpDPKS）的组合物和方法，其化学式为(I)，其中变量X、Y、Z、L、R1和R3在此处定义。

  公开号：

  WO2011094628A1

文献信息

• MODULATION OF IRE1
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20160024094A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Described herein, inter alia, are compositions and methods of using the same for modulating the activity of Ire1.

  本文描述了一些用于调节Ire1活性的组合物和使用它们的方法。
• Substituted imidazo[1,5-a]pYRAZINES for modulation of IRE1
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US10131668B2

  公开（公告）日：2018-11-20

  Described herein, inter alia, are compositions and methods of using the same for modulating the activity of Ire1 using for example, substituted imidazopyrazine compounds.

  本文特别描述了使用取代的咪唑吡嗪化合物等调节 Ire1 活性的组合物和使用方法。
• Compositions and methods for treating toxoplasmosis, cryptosporidiosis, and other apicomplexan protozoan related diseases
  申请人：University of Washington through its Center for Commercialization

  公开号：US10544104B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  Compositions and methods for the treatment of toxoplasmosis, caused by the infectious eukaryotic parasite Toxoplasma gondii (T. gondii) and for the treatment of cryptosporidiosis, caused by the infectious eukaryotic parasites Cryptosporidium parvum (C. parvum) and Cryptosporidium hominus (C. hominus) are described. In particular, the present disclosure is directed to compositions and methods for inhibiting either T. gondii calcium dependent protein kinases (TgCDPKs) or C. parvum and C. hominus calcium dependent protein kinases (CpCDPKs) using pyrazolopyrimidine and/or imidazo[1,5-a]pyrazine inhibitors, of the formula, wherein the variables X, Y, Z, L, R1, and R3 are defined herein.

  本发明描述了治疗由传染性真核寄生虫弓形虫（T. gondii）引起的弓形虫病和治疗由传染性真核寄生虫副隐孢子虫（C. parvum）和原隐孢子虫（C. hominus）引起的隐孢子虫病的组合物和方法。特别是，本公开涉及使用式中的吡唑嘧啶和/或咪唑并[1,5-a]吡嗪抑制剂抑制刚地隐孢子虫钙依赖性蛋白激酶（TgCDPKs）或副隐孢子虫和人隐孢子虫钙依赖性蛋白激酶（CpCDPKs）的组合物和方法、 其中变量 X、Y、Z、L、R1 和 R3 在本文中定义。
• Substituted imidazolopyrazine compounds and methods of using same
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US10822340B2

  公开（公告）日：2020-11-03

  Described herein, inter alia, are certain substituted imidazolopyrazines of formula (I) and methods of using the same for modulating the activity of Ire1.

  本文特别描述了某些式（I）的取代咪唑吡嗪和使用它们调节 Ire1 活性的方法。
• Compositions And Methods For Treating Toxoplasmosis, Cryptosporidiosis, And Other Apicomplexan Protozoan Related Diseases
  申请人：VAN VOORHIS Wesley C.

  公开号：US20130018040A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  Compositions and methods for the treatment of toxoplasmosis, caused by the infectious eukaryotic parasite Toxoplasma gondii ( T. gondii ) and for the treatment of cryptosporidiosis, caused by the infectious eukaryotic parasites Cryptosporidium parvum ( C. parvum ) and Cryptosporidium hominus ( C. hominus ) are described. In particular, the present disclosure is directed to compositions and methods for inhibiting either T. gondii calcium dependent protein kinases (TgCDPKs) or C. parvum and C. hominus calcium dependent protein kinases (CpCDPKs) using pyrazolopyrimidine and/or imidazo[1,5-a]pyrazine inhibitors, of the formula, wherein the variables X, Y, Z, L, R 1 , and R 3 are defined herein.