4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-(5-morpholinomethylthien-3-yl)quinazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-(5-morpholinomethylthien-3-yl)quinazoline
• 英文别名: N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-7-[5-(morpholin-4-ylmethyl)thiophen-3-yl]quinazolin-4-amine
• 化学式: C₂₃H₂₀ClFN₄OS
• 分子量: 454.955
• InChiKey: AMOFWZROLVZQIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  di-isopropyl 5-morpholinomethylthien-3-ylboronate 在 sodium hydroxide 作用下， 以34%的产率得到4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-(5-morpholinomethylthien-3-yl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline compounds

  摘要：

  该发明涉及式I的喹唑啉化合物 其中Q^1是5-或6-成员杂芳基团，并且Q^1可选地带有多达3个取代基； 其中m为1或2，每个R^1可能是氢、卤素和三氟甲基等基团； 其中Q^2是苯基，可选地带有多达3个取代基；或其药学上可接受的盐；制备它们的过程，含有它们的药物组合物，以及利用它们的受体酪氨酸激酶抑制性质治疗增殖性疾病，如癌症。

  公开号：

  US05814630A1

文献信息

• QUINAZOLINE COMPOUNDS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0880517A1

  公开（公告）日：1998-12-02
• US5814630A
  申请人：——

  公开号：US5814630A

  公开（公告）日：1998-09-29
• [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE QUINAZOLINE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1997030044A1

  公开（公告）日：1997-08-21

  (EN) The invention concerns quinazoline compounds of formula (I) wherein Q1 is a 5- or 6-membered heteroaryl moiety and Q1 optionally bears up to 3 substituents; wherein m is 1 or 2 and each R1 may be a group such as hydrogen, halogeno and trifluoromethyl; and wherein Q2 is phenyl which optionally bears up to 3 substituents; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and the use of their receptor tyrosine kinase inhibitory properties in the treatment of proliferative diseases such as cancer.(FR) L'invention porte sur des composés de quinazoline de formule (I) dans laquelle Q1 est une fraction hétéroaryle à 5 ou 6 éléments comportant facultativement jusqu'à trois substituants; m est 1 ou 2, et chaque R1 peut être un groupe tel que hydrogène, halogéno et trifluorométhyle; Q2 est phényle comportant facultativement jusqu'à trois substituants; ou leurs sels pharmacocompatibles. Elle porte en outre sur leurs procédés de préparation, des compositions pharmaceutiques les contenant, et l'utilisation de leurs propriétés inhibitrices du récepteur tyrosine kinase dans le traitement de maladies proliférantes telles que le cancer.
• [EN] MODULATORS OF THE EPIDERMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR (EGFR) PATHWAY FOR USE IN THE TREATMENT OR PREVENTION OF SUBSTANCE ABUSE<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DES RÉCEPTEURS DU FACTEUR DE CROISSANCE ÉPIDERMIQUE (EGFR) POUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DE LA CONSOMMATION EXCESSIVE D'ALCOOL OU D'AUTRES DROGUES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2009070328A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The present invention provides methods of using modulators of the epidermal growth factor receptor (EGFR) pathway for treatment or prevention of substance abuse such as alcohol abuse. The modulators include small molecule inhibitors such as Erlotinib (TARCEVA®, N-(3-ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy)-4- quinazolineamine) or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or prodrug thereof and Gefitinib [IRES S A®, N-(3 -chloro-4-fluoro-phenyl)-7-methoxy-6-(3 -morpholin-4- ylpropoxy)quinazolin-4-amine] or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or prodrug thereof and various macromolecular inhibitors of the EGFR pathway such as siRNAs and antibodies that target genes or proteins in the EGFR/ERK pathway such as one of the EGFR/ErbB protein or a homolog thereof.
• Quinazoline compounds
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05814630A1

  公开（公告）日：1998-09-29

  The invention concerns quinazoline compounds of the formula I ##STR1## wherein Q.sup.1 is a 5- or 6-membered heteroaryl moiety and Q.sup.1 optionally bears up to 3 substituents; wherein m is 1 or 2 and each R.sup.1 may be a group such as hydrogen, halogeno and trifluoromethyl; and wherein Q.sup.2 is phenyl which optionally bears up to 3 substituents; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and the use of their receptor tyrosine kinase inhibitory properties in the treatment of proliferative disease such as cancer.

  该发明涉及式I的喹唑啉化合物 其中Q^1是5-或6-成员杂芳基团，并且Q^1可选地带有多达3个取代基； 其中m为1或2，每个R^1可能是氢、卤素和三氟甲基等基团； 其中Q^2是苯基，可选地带有多达3个取代基；或其药学上可接受的盐；制备它们的过程，含有它们的药物组合物，以及利用它们的受体酪氨酸激酶抑制性质治疗增殖性疾病，如癌症。