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methyl 4-(1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 4-(1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
英文别名
methyl 4-(1,4-dioxonaphthalen-2-yl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
methyl 4-(1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C18H15NO4
mdl
——
分子量
309.321
InChiKey
AMPOPSAWPRODBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    76.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二氯吡咯-3-羧酸甲酯1,4-萘醌溶剂黄146 为溶剂, 反应 2.0h, 以39%的产率得到methyl 4-(1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    2,5-二甲基吡咯与醌的反应。新型吡咯基醌的合成
    摘要:
    1,4-萘醌(1)与2,5-二甲基吡咯(7a-7d)的反应仅产生3-(1,4-萘醌基)-2,5-二甲基吡咯。将反应扩展至其他醌:5-羟基-1,4-萘醌(2),1,2-萘醌(3),喹啉5,8-二酮(4)和喹喔啉-5,8-二酮(5) ,其中什么都不知道,可以合成新的吡咯基醌。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570390118
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文献信息

  • Pyrrole derivatives of 1,4-naphthoquinone and of
    申请人:L'Oreal
    公开号:US06022379A1
    公开(公告)日:2000-02-08
    Pyrrole derivatives of 1,4-naphthoquinone and of 1,4-dihydroxynaphthalene, dye compositions containing them and the corresponding dyeing process.
    吡咯烷衍生物、1,4-萘醌和1,4-二羟基萘醌的染料组合物,以及含有它们的染料组合物和相应的染色过程。
  • Utilisation de dérivés pyrroliques de la 1,4-naphtoquinone et du 1,4-dihydroxynaphtalene en teinture des matières kératiniques, nouveaux composés et compositions les contenant
    申请人:L'OREAL
    公开号:EP0861830B1
    公开(公告)日:2002-12-18
  • US6022379A
    申请人:——
    公开号:US6022379A
    公开(公告)日:2000-02-08
  • Reaction of 2,5-dimethylpyrroles with quinones. Synthesis of new pyrrolylquinones
    作者:Dyes Claude Lion、Richard Baudry、Mir Hedayatullah、Louis Da Conceiçlato、Sylvie Genard、Jean Maignan
    DOI:10.1002/jhet.5570390118
    日期:2002.1
    The reaction of 1,4-naphthoquinone (1) with 2,5-dimethylpyrroles (7a-7d) gives only 3-(1,4-naphtho-quinonyl)-2,5-dimethylpyrroles. Extending the reaction to other quinones: 5-hydroxy-1,4-naphthoquinone (2), 1,2-naphthoquinone (3), quinoline-5,8-dione (4) and quinoxaline-5,8-dione (5), of which nothing was known, allows the synthesis of new pyrrolylquinones.
    1,4-萘醌(1)与2,5-二甲基吡咯(7a-7d)的反应仅产生3-(1,4-萘醌基)-2,5-二甲基吡咯。将反应扩展至其他醌:5-羟基-1,4-萘醌(2),1,2-萘醌(3),喹啉5,8-二酮(4)和喹喔啉-5,8-二酮(5) ,其中什么都不知道,可以合成新的吡咯基醌。
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