2-acetyl-6-bromo-2-methyl-3-nitro-2H-chromene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-acetyl-6-bromo-2-methyl-3-nitro-2H-chromene
• 英文别名: 1-(6-Bromo-2-methyl-3-nitrochromen-2-yl)ethanone
• 化学式: C₁₂H₁₀BrNO₄
• 分子量: 312.12
• InChiKey: AMPYUPAZDLPYBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-methyl-4-nitrobut-3-ene-2-one 在 potassium tert-butylate 、 silica gel 作用下， 反应 2.25h， 生成 2-acetyl-6-bromo-2-methyl-3-nitro-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 2-Acyl-2-alkyl-3-nitro-2H-chromenes

  摘要：

  Treatment of 2-hydroxybenzaldehydes by potassium t-butoxide in THF at 0 degrees C, followed by addition of beta-nitroenones 1 affords 2-acyl-2-alkyl-4-hydroxy-3-nitrochromanes 3. Subsequent treatment of these nitro alcohols by silica gel at 50 degrees C leads to the desired 2-acyl-2-alkyl-3-nitro-2H-chromenes 4 in good yields.

  DOI：

  10.1080/00397919708006788

文献信息

• A Convenient Synthesis of 2-Acyl-2-alkyl-3-nitro-2<i>H</i>-chromenes
  作者：Mohammed Ahrach、Philippe Gérardin、Bernard Loubinoux

  DOI：10.1080/00397919708006788

  日期：1997.6

  Treatment of 2-hydroxybenzaldehydes by potassium t-butoxide in THF at 0 degrees C, followed by addition of beta-nitroenones 1 affords 2-acyl-2-alkyl-4-hydroxy-3-nitrochromanes 3. Subsequent treatment of these nitro alcohols by silica gel at 50 degrees C leads to the desired 2-acyl-2-alkyl-3-nitro-2H-chromenes 4 in good yields.