2-(2''-furyl)-1,3-bis(2'-hydroxy-5'-chlorobenzyl)imidazolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(2''-furyl)-1,3-bis(2'-hydroxy-5'-chlorobenzyl)imidazolidine
• 英文别名: 4-Chloro-2-[[3-[(5-chloro-2-hydroxyphenyl)methyl]-2-(furan-2-yl)imidazolidin-1-yl]methyl]phenol
• 化学式: C₂₁H₂₀Cl₂N₂O₃
• 分子量: 419.307
• InChiKey: AMTOICYXZDSEOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  60.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis[2′-hydroxy-5′-chlorobenzyl]imidazolidine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(2''-furyl)-1,3-bis(2'-hydroxy-5'-chlorobenzyl)imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  Efficient Tetrahydrosalen Synthesis from Mannich‐Type Bases

  摘要：

  Synthesizing a variety of tetrahydrosalens from hydrolyzing 1,3-bis (2'-hydroxy-5'-substituted-benzyl)imidazolidines with hydrochloric acid is described. Further reaction of such tetrahydrosalens with aldehydes yielded 2-substituted-1,3-bis(2'-hydroxy-5'-substituted-benzyl) imidazolidines.

  DOI：

  10.1081/scc-120039502

文献信息

• Efficient Tetrahydrosalen Synthesis from Mannich‐Type Bases
  作者：Augusto Rivera、Rodolfo Quevedo、Miguel A. Navarro、Mauricio Maldonado

  DOI：10.1081/scc-120039502

  日期：2004.1.1

  Synthesizing a variety of tetrahydrosalens from hydrolyzing 1,3-bis (2'-hydroxy-5'-substituted-benzyl)imidazolidines with hydrochloric acid is described. Further reaction of such tetrahydrosalens with aldehydes yielded 2-substituted-1,3-bis(2'-hydroxy-5'-substituted-benzyl) imidazolidines.