1-benzyl-N-(2-methyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzofuro[3,2-c]pyridin-8-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1-benzyl-N-(2-methyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzofuro[3,2-c]pyridin-8-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: Synthesis of 1-benzyl-N-(2-methyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzofuro[3,2-c]pyridin-8-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide；1-benzyl-N-(2-methyl-3,4-dihydro-1H-[1]benzofuro[3,2-c]pyridin-8-yl)pyrazole-4-carboxamide
• 化学式: C₂₃H₂₂N₄O₂
• 分子量: 386.453
• InChiKey: ANWSGBBYDPFGIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基哌啶基-4-酮 4-硝基苯基肟 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-benzyl-N-(2-methyl-1,2,3,4-tetrahydrobenzofuro[3,2-c]pyridin-8-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROPYRIDO[3',2':4,5]PYRROLO[1,2-a]PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS RSK INHIBITORS

  摘要：

  本文描述了一种作为p90核糖体S6激酶（RSK）抑制剂的羧酰胺衍生物，包括这些衍生物的药物组合物，以及使用这些衍生物治疗与RSK活性相关的疾病或症状的方法。

  公开号：

  US20170240549A1

文献信息

• N-(1-((HETEROCYCLYL)METHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)-6-OXO-6,7,8,9- TETRAHYDROPYRIDO[3',2':4,5]PYRROLO[L,2-A]PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS P90 RIBOSOMAL S6 KINASE (RSK) INHIBITORS FOR TREATING CANCER
  申请人：Phoenix Molecular Designs

  公开号：EP3848373A1

  公开（公告）日：2021-07-14

  N-(1-((heterocyclyl)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)-6-oxo-6,7,8,9- tetrahydropyrido[3',2':4,5]pyrrolo[l,2-a]pyrazine-2-carboxamide derivatives as p90 ribosomal S6 kinase (RSK) inhibitors for treating cancer

  N-(1-((杂环甲基)-1H-吡唑-4-基)-6-氧代-6,7,8,9-四氢吡啶并[3',2':4,5]吡咯并[l,2-a]吡嗪-2-甲酰胺衍生物作为治疗癌症的 p90 核糖体 S6 激酶 (RSK) 抑制剂
• Substituted tetrahydropyrido[3′,2′:4,5]pyrrolo[1,2-α]pyrazine-2-carboxamides as RSK inhibitors
  申请人：Phoenix Molecular Designs

  公开号：US10081632B2

  公开（公告）日：2018-09-25

  Described herein are carboxamide derivatives of Formula (II) that are useful as inhibitors of p90 ribosomal S6 kinase (RSK), pharmaceutical compositions comprising the derivatives, and methods of using the derivatives in treating diseases or conditions associated with RSK activity: wherein R2, R4a, R4b, R11, R12, and n are defined in the specification.

  本文描述了可用作 p90 核糖体 S6 激酶（RSK）抑制剂的式 (II) 羧酰胺衍生物、包含这些衍生物的药物组合物，以及使用这些衍生物治疗与 RSK 活性相关的疾病或病症的方法： 其中 R2、R4a、R4b、R11、R12 和 n 在说明书中定义。
• Carboxamide derivatives useful as rsk inhibitors
  申请人：PHOENIX MOLECULAR DESIGNS

  公开号：US10758530B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  Described herein are carboxamide derivatives that are useful as inhibitors of p90 ribosomal S6 kinase (RSK), pharmaceutical compositions comprising the derivatives, and methods of using the derivatives in treating diseases or conditions associated with RSK activity. Such carboxamide derivatives form bicyclic and tricyclic ring systems and the disease or condition associated with RSK activity in a mammal is cancer.

  本文描述了可用作 p90 核糖体 S6 激酶（RSK）抑制剂的羧酰胺衍生物、包含这些衍生物的药物组合物，以及使用这些衍生物治疗与 RSK 活性相关的疾病或病症的方法。此类羧酰胺衍生物形成双环和三环环系统，哺乳动物中与 RSK 活性相关的疾病或病症是癌症。
• CARBOXAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS RSK INHIBITORS
  申请人：Phoenix Molecular Designs

  公开号：EP3416964A1

  公开（公告）日：2018-12-26
• 6-OXO-N-(1-(BENZYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)-6,7,8,9- TETRAHYDROPYRIDO[3',2':4,5]PYRROLO[1,2-A]PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS P90 RIBOSOMAL S6 KINASE (RSK) INHIBITORS FOR TREATING CANCER
  申请人：Phoenix Molecular Designs

  公开号：EP3416964B1

  公开（公告）日：2020-12-16