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(+/-)-6-(4-methanesulfonyl-cyclohex-1-enyl)-5-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenoxy]-naphthalen-2-ol hydrochloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
(+/-)-6-(4-methanesulfonyl-cyclohex-1-enyl)-5-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenoxy]-naphthalen-2-ol hydrochloride
英文别名
(+/-)-6-(4-Methanesulfonyl-cyclohex-1-enyl)-5-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenoxy]-naphthalen-2-ol Hydrochloride;6-(4-methylsulfonylcyclohexen-1-yl)-5-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenoxy]naphthalen-2-ol;hydrochloride
(+/-)-6-(4-methanesulfonyl-cyclohex-1-enyl)-5-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenoxy]-naphthalen-2-ol hydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C30H35NO5S*ClH
mdl
——
分子量
558.139
InChiKey
AOCDQJVKISEIHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    84.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (+/-)-6-(4-methanesulfonyl-cyclohex-1-enyl)-5-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenoxy]-naphthalen-2-ol盐酸 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.17h, 以60%的产率得到(+/-)-6-(4-methanesulfonyl-cyclohex-1-enyl)-5-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenoxy]-naphthalen-2-ol hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
    [FR] MODULATEURS SELECTIFS DU RECEPTEUR DES OESTROGENES
    摘要:
    本发明涉及式I的选择性雌激素受体调节剂:或其药物酸加成盐;例如,用于治疗子宫内膜异位症和子宫肌瘤。
    公开号:
    WO2005073206A1
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文献信息

  • Selective estrogen receptor modulators
    申请人:Dodge Alan Jeffrey
    公开号:US20070066595A1
    公开(公告)日:2007-03-22
    The present invention relates to a selective estrogen receptor modulator of formula I: or a pharmaceutical acid addition salt thereof; useful, e.g., for treating endometriosis and uterine leiomyoma.
    本发明涉及一种I式的选择性雌激素受体调节剂或其药物酸盐,可用于治疗子宫内膜异位症和子宫平滑肌瘤等疾病。
  • [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS SELECTIFS DU RECEPTEUR DES OESTROGENES
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2005073206A1
    公开(公告)日:2005-08-11
    The present invention relates to a selective estrogen receptor modulator of formula I: or a pharmaceutical acid addition salt thereof; useful, e.g., for treating endometriosis and uterine leiomyoma.
    本发明涉及式I的选择性雌激素受体调节剂:或其药物酸加成盐;例如,用于治疗子宫内膜异位症和子宫肌瘤。
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