(+/-)-6-(4-methanesulfonyl-cyclohex-1-enyl)-5-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenoxy]-naphthalen-2-ol hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (+/-)-6-(4-methanesulfonyl-cyclohex-1-enyl)-5-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenoxy]-naphthalen-2-ol hydrochloride
• 英文别名: (+/-)-6-(4-Methanesulfonyl-cyclohex-1-enyl)-5-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenoxy]-naphthalen-2-ol Hydrochloride；6-(4-methylsulfonylcyclohexen-1-yl)-5-[4-(2-piperidin-1-ylethoxy)phenoxy]naphthalen-2-ol;hydrochloride
• 化学式: C₃₀H₃₅NO₅S*ClH
• 分子量: 558.139
• InChiKey: AOCDQJVKISEIHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-6-(4-methanesulfonyl-cyclohex-1-enyl)-5-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenoxy]-naphthalen-2-ol 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以60%的产率得到(+/-)-6-(4-methanesulfonyl-cyclohex-1-enyl)-5-[4-(2-piperidin-1-yl-ethoxy)-phenoxy]-naphthalen-2-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS SELECTIFS DU RECEPTEUR DES OESTROGENES

  摘要：

  本发明涉及式I的选择性雌激素受体调节剂：或其药物酸加成盐；例如，用于治疗子宫内膜异位症和子宫肌瘤。

  公开号：

  WO2005073206A1

文献信息

• Selective estrogen receptor modulators
  申请人：Dodge Alan Jeffrey

  公开号：US20070066595A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention relates to a selective estrogen receptor modulator of formula I: or a pharmaceutical acid addition salt thereof; useful, e.g., for treating endometriosis and uterine leiomyoma.

  本发明涉及一种I式的选择性雌激素受体调节剂或其药物酸盐，可用于治疗子宫内膜异位症和子宫平滑肌瘤等疾病。