3-oxo-N-(1-(3-oxo-3H-benzo[f]chromen-2-yl)ethylidene)-3H-benzo[f]chromene-2-carbohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 3-oxo-N-(1-(3-oxo-3H-benzo[f]chromen-2-yl)ethylidene)-3H-benzo[f]chromene-2-carbohydrazide
• 化学式: C₂₉H₁₈N₂O₅
• 分子量: 474.472
• InChiKey: APHMKQMMLIDCJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  101.88
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-acetylbenzo[f]coumarin 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-oxo-N-(1-(3-oxo-3H-benzo[f]chromen-2-yl)ethylidene)-3H-benzo[f]chromene-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  一些新型酰肼，苯并二氢醌，二氢吡啶，吡咯，噻唑和噻吩衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  作为开发新型有效抗菌剂的正在进行研究的一部分，一种2-氰基-N-（1-（3-氧代-3 H-苯并[ f ]铬n-2-基）亚乙基）乙酰肼的新型合成方法（3）已经被报告了。后一种化合物与不同的试剂反应，得到新的杂环化合物。通过元素分析，IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据确认了新合成的化合物的结构。测试了合成产物的代表性化合物，并将其作为抗菌剂进行了评估。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.09.003

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity of some novel hydrazide, benzochromenone, dihydropyridine, pyrrole, thiazole and thiophene derivatives
  作者：Hala M. Refat、A.A. Fadda

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.09.003

  日期：2013.12

  As a part of ongoing studies in developing new potent antimicrobial agents, a novel synthesis of 2-cyano-N-(1-(3-oxo-3H-benzo[f]chromen-2-yl)ethylidene)acetohydrazide (3) has been reported. The latter compound was reacted with different reagents to give new heterocyclic compounds. The structures of the newly synthesized compounds were confirmed by elemental analysis, IR, 1H NMR, 13C NMR and mass spectral

  作为开发新型有效抗菌剂的正在进行研究的一部分，一种2-氰基-N-（1-（3-氧代-3 H-苯并[ f ]铬n-2-基）亚乙基）乙酰肼的新型合成方法（3）已经被报告了。后一种化合物与不同的试剂反应，得到新的杂环化合物。通过元素分析，IR，1 H NMR，13 C NMR和质谱数据确认了新合成的化合物的结构。测试了合成产物的代表性化合物，并将其作为抗菌剂进行了评估。