methyl 4-bromo-5-(trifluoromethyl)thiophene-2-carboxylate | 1047635-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: methyl 4-bromo-5-(trifluoromethyl)thiophene-2-carboxylate
• CAS: 1047635-95-9
• 化学式: C₇H₄BrF₃O₂S
• 分子量: 289.073
• InChiKey: APRONFJRRDXXRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-bromo-5-(trifluoromethyl)thiophene-2-carboxylate 在 [(2-di-tert-butylphosphino-2′,4′,6′-triisopropyl-1, 1′-biphenyl)-2-(2′-amino-1,1′-biphenyl)] palladium(II) methanesulfonate 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-cyano-5-(trifluoromethyl)thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2020023657A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020023657A5
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二溴噻吩-2-羧酸甲酯 、 二苯基(三氟甲基)锍三氟甲磺酸盐 在 copper(I) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以91 %的产率得到methyl 4-bromo-5-(trifluoromethyl)thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种4-溴-5-(三氟甲基)噻吩-2-羧酸甲酯的合成方法

  摘要：

  一种化合物4‑溴‑5‑(三氟甲基)噻吩‑2‑羧酸甲酯的合成方法，其特征在于：所述合成方法以4,5‑二溴噻吩‑2‑甲酸甲酯作为原料，卤化亚铜作为催化剂，二苯基(三氟甲基)锍三氟甲磺酸盐作为三氟甲基试剂，在选定温度下反应，实现了高选择性地生成4‑溴‑5‑(三氟甲基)噻吩‑2‑羧酸甲酯。该方法原子经济性高，简单易于操作，且区域选择性高，反应条件相对温和，很适合工业上放大生产。

  公开号：

  CN117486856A

文献信息

• Inhibitors of AKT Activity
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20160287561A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  本发明涉及一种新型杂环羧酰胺化合物，其作为蛋白激酶B活性的抑制剂以及在癌症和关节炎治疗中的应用。
• INHIBITORS OF Akt ACTIVITY
  申请人：Seefeld Mark A.

  公开号：US20100041726A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  本发明提供了一种新型杂环羧酰胺化合物，该化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并可用于治疗癌症和关节炎。
• Inhibitors of Akt activity
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US08273782B2

  公开（公告）日：2012-09-25

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型杂环羧酰胺化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• Inhibitors of AkT activity
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US08946278B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型杂环羧酰胺化合物，这些化合物的用途是作为蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• INHIBITORS OF AkT ACTIVITY
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：US20130231378A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型杂环羧酰胺化合物，这些化合物被用作蛋白激酶B活性的抑制剂，用于治疗癌症和关节炎。