methyl (3R*,4R*)-3-(benzoyloxy)-4-[6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinyl]-1-piperidinecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: methyl (3R*,4R*)-3-(benzoyloxy)-4-[6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinyl]-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: methyl (3R,4R)-3-benzoyloxy-4-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₅H₃₀N₂O₆
• 分子量: 454.523
• InChiKey: AQYONGYKWDCEBI-NFBKMPQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-1,2,3,6-四氢吡啶 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl (3R*,4R*)-3-(benzoyloxy)-4-[6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinyl]-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过自由基脱羧从β-和γ-氨基酸合成官能化氮杂环

  摘要：

  用PhI（OAc）2 –I 2处理β-和γ-氨基酸的自由基脱羧是合成卤化或氧合氮杂环的温和有效方法。该反应被用于生物活性产物的合成，例如阿片类似物，亚氨基糖和新的抗真菌剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.07.111

文献信息

• Synthesis of Functionalized Nitrogen Heterocycles by Radical Decarboxylation of β- and γ-Amino Acids
  作者：Alicia Boto、Rosendo Hernández、Yolanda de León、José R. Murguía、Abigail Rodriguez-Afonso

  DOI：10.1002/ejoc.200400698

  日期：2005.2

  Iodinated or oxygenated nitrogen heterocycles are obtained by radical decarboxylation of β- and γ-amino acids. This mild, versatile reaction is applied to the synthesis of bioactive products, such as 4-arylpiperidines, hydroxylated piperidines, and new antifungal agents.

  通过β-和γ-氨基酸的自由基脱羧获得碘化或氧化氮杂环。这种温和、通用的反应可用于合成生物活性产品，如 4-芳基哌啶、羟基化哌啶和新型抗真菌剂。