1-phenyl-4-[2-(3-methylphenyl)-1-ethyl]piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-phenyl-4-[2-(3-methylphenyl)-1-ethyl]piperazine
• 英文别名: 1-[2-(3-methylphenyl)ethyl]-4-phenylpiperazine
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂
• 分子量: 280.413
• InChiKey: ARKTVEZJRXQJCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯乙烯 、 N-苯基哌嗪 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以82%的产率得到1-phenyl-4-[2-(3-methylphenyl)-1-ethyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  碱催化的芳族烯烃加氢胺化-制备1-芳基-4-（芳基乙基）哌嗪的有效途径

  摘要：

  提出了一种通过碱催化的加氢胺化反应来有效合成可药用的1-芳基-4-（芳基乙基）哌嗪的方法。从取代的芳基烯烃和各种起始Ñ -arylpiperazines，所需产物12 - 3在催化量的存在下在温和条件下一个步骤获得Ñ丁基锂在产率高达99％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00295-6

文献信息

• Base-catalyzed synthesis of 1-aryl-4-(aryl ethyl)piperazines from aromatic olefins and 1-arylpiperazines
  申请人：Aventis Research & Technologies

  公开号：US06313297B1

  公开（公告）日：2001-11-06

  A process for preparing a 1-aryl-4-(arylethyl)piperazine of the formula (I) by reacting a 1-arylpiperazine of the formula (II) with an aromatic olefin of the formula (III) Ar′CR1═CHR2  (III) in an inert solvent in the presence of at least one basic catalyst, where in the formulae (I) to (III) Ar and Ar′ independently of one another are an aryl radical, selected from the group of the fused and unfused C6-C22-aromatics and the fused or unfused C5-C22-heteroaromatics which have at least one nitrogen, oxygen or sulfur atom in the ring; and R1 and R2 independently of one another are a hydrogen atom, a C1-C8-alkyl radical or an aryl radical Ar.

  一种制备式(I)的1-芳基-4-(芳基乙基)哌嗪的方法，通过在惰性溶剂中，在至少一个碱性催化剂的存在下，将式(II)的1-芳基哌嗪与式(III)的芳香烯烃Ar′CR1═CHR2反应而得，其中在式(I)到(III)中，Ar和Ar′分别是取自融合和未融合的C6-C22芳香族和至少有一个氮、氧或硫原子在环中的融合或未融合的C5-C22杂环芳香族的芳基基团；而R1和R2分别是氢原子，C1-C8烷基基团或芳基基团Ar。
• US6313297B1
  申请人：——

  公开号：US6313297B1

  公开（公告）日：2001-11-06
• Base-catalyzed hydroamination of aromatic olefins-an efficient route to 1-aryl-4-(arylethyl)piperazines
  作者：Matthias Beller、Claudia Breindl

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00295-6

  日期：1998.6

  An efficient synthesis of pharmaceutically interesting 1-aryl-4-(arylethyl)piperazines by base-catalyzed hydroamination is presented. Starting from substituted aryl olefins and various N-arylpiperazines, the desired products 3 – 12 were obtained in one step under mild conditions in the presence of a catalytic amount of n-butyllithium in yields up to 99%.

  提出了一种通过碱催化的加氢胺化反应来有效合成可药用的1-芳基-4-（芳基乙基）哌嗪的方法。从取代的芳基烯烃和各种起始Ñ -arylpiperazines，所需产物12 - 3在催化量的存在下在温和条件下一个步骤获得Ñ丁基锂在产率高达99％。