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tert‐butyl 4‐{[(2‐chloroethoxy)carbonyl]amino}piperidin‐1‐carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert‐butyl 4‐{[(2‐chloroethoxy)carbonyl]amino}piperidin‐1‐carboxylate
英文别名
Tert-butyl 4-(((2-chloroethoxy)carbonyl)amino)piperidine-1-carboxylate;tert-butyl 4-(2-chloroethoxycarbonylamino)piperidine-1-carboxylate
tert‐butyl 4‐{[(2‐chloroethoxy)carbonyl]amino}piperidin‐1‐carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C13H23ClN2O4
mdl
——
分子量
306.79
InChiKey
AROJGTRYYPRPGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    一种3-(哌啶-4-基)恶唑烷-2-酮及其盐的合成方法
    摘要:
    本发明涉及一种3‑(哌啶‑4‑基)恶唑烷‑2‑酮及其盐的合成方法,其特征在于:将4‑氨基‑1‑叔丁氧羰基哌啶和氯甲酸‑2‑氯乙酯作为原料进行取代反应得到叔丁基‑4‑(((2‑氯乙氧基)酰基)胺基)哌啶‑1‑碳酸酯;之后关环得到叔丁氧羰基‑4‑(2‑酮恶唑烷‑3‑基)哌啶‑1‑碳酸酯;之后脱叔丁氧羰基得到3‑(哌啶‑4‑基)恶唑烷‑2‑酮盐;之后进一步游离得到3‑(哌啶‑4‑基)恶唑烷‑2‑酮。相对于现有技术,本发明提供的3‑(哌啶‑4‑基)恶唑烷‑2‑酮及其盐的合成方法具有如下优势:本发明原料易得、安全且毒性低,反应对设备要求不高,反应简单、可操作性强、工艺安全可靠、总成本低、后处理简便,反应产物收率高,适合工业化生产。
    公开号:
    CN110483490B
  • 作为产物:
    描述:
    1-Boc-4-氨基哌啶氯甲酸氯乙酯potassium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以85%的产率得到tert‐butyl 4‐{[(2‐chloroethoxy)carbonyl]amino}piperidin‐1‐carboxylate
    参考文献:
    名称:
    一种3-(哌啶-4-基)恶唑烷-2-酮及其盐的合成方法
    摘要:
    本发明涉及一种3‑(哌啶‑4‑基)恶唑烷‑2‑酮及其盐的合成方法,其特征在于:将4‑氨基‑1‑叔丁氧羰基哌啶和氯甲酸‑2‑氯乙酯作为原料进行取代反应得到叔丁基‑4‑(((2‑氯乙氧基)酰基)胺基)哌啶‑1‑碳酸酯;之后关环得到叔丁氧羰基‑4‑(2‑酮恶唑烷‑3‑基)哌啶‑1‑碳酸酯;之后脱叔丁氧羰基得到3‑(哌啶‑4‑基)恶唑烷‑2‑酮盐;之后进一步游离得到3‑(哌啶‑4‑基)恶唑烷‑2‑酮。相对于现有技术,本发明提供的3‑(哌啶‑4‑基)恶唑烷‑2‑酮及其盐的合成方法具有如下优势:本发明原料易得、安全且毒性低,反应对设备要求不高,反应简单、可操作性强、工艺安全可靠、总成本低、后处理简便,反应产物收率高,适合工业化生产。
    公开号:
    CN110483490B
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文献信息

  • 一种3-(哌啶-4-基)恶唑烷-2-酮及其盐的合成方法
    申请人:苏州汉德创宏生化科技有限公司
    公开号:CN110483490B
    公开(公告)日:2023-02-03
    本发明涉及一种3‑(哌啶‑4‑基)恶唑烷‑2‑酮及其盐的合成方法,其特征在于:将4‑氨基‑1‑叔丁氧羰基哌啶和氯甲酸‑2‑氯乙酯作为原料进行取代反应得到叔丁基‑4‑(((2‑氯乙氧基)酰基)胺基)哌啶‑1‑碳酸酯;之后关环得到叔丁氧羰基‑4‑(2‑酮恶唑烷‑3‑基)哌啶‑1‑碳酸酯;之后脱叔丁氧羰基得到3‑(哌啶‑4‑基)恶唑烷‑2‑酮盐;之后进一步游离得到3‑(哌啶‑4‑基)恶唑烷‑2‑酮。相对于现有技术,本发明提供的3‑(哌啶‑4‑基)恶唑烷‑2‑酮及其盐的合成方法具有如下优势:本发明原料易得、安全且毒性低,反应对设备要求不高,反应简单、可操作性强、工艺安全可靠、总成本低、后处理简便,反应产物收率高,适合工业化生产。
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