摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

三烯丙基异氰脲酸酯 | 1025-15-6

中文名称
三烯丙基异氰脲酸酯
中文别名
邻苯二甲酸二烯丙脂;交联剂TAIC;三烯丙基异三聚氰酸酯;三烯丙基异氰酸酯
英文名称
triallyl isocyanurate
英文别名
1,3,5-triallyl-1,3,5-triazine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione;TAIC;Triallylisocyanurat;1,3,5-triallylisocyanurate;TATATO;triallyl-1,3,5-triazine-2,4,6-(1H,3H,5H)-trione;triallyl-1,3,5-triazine-2,4,6-trione;Triallyl-isocyanursaeure;1,3,5-tris(prop-2-enyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione
三烯丙基异氰脲酸酯化学式
CAS
1025-15-6
化学式
C12H15N3O3
mdl
MFCD00006554
分子量
249.269
InChiKey
KOMNUTZXSVSERR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    20.5°C
  • 沸点:
    149-152 °C4 mm Hg(lit.)
  • 密度:
    1.159 g/mL at 25 °C(lit.)
  • 闪点:
    >230 °F
  • 溶解度:
    3.7g/l
  • LogP:
    1.92 at 25℃
  • 物理描述:
    Triallyl isocyanurate is a white crystalline solid. (NTP, 1992)
  • 稳定性/保质期:
    常温常压下稳定,避免与氧化物接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    60.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

ADMET

毒理性
  • 副作用
职业性肝毒素 - 第二性肝毒素:在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒案例。
Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation.
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S36/37/39
  • 危险类别码:
    R22
  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    2933699090
  • 危险品运输编号:
    2811
  • 危险类别:
    6.1(b)
  • RTECS号:
    XZ1915000
  • 包装等级:
    III
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H302
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 储存条件:
    将温度存储条件保持在2-8°C并密封保存。

SDS

SDS:466b03682b950710cab7260aabd22465
查看
异氰脲酸三烯丙酯(含稳定剂BHT) 修改号码:6

模块 1. 化学品
产品名称: Triallyl Isocyanurate (stabilized with BHT)
修改号码: 6

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性(经口) 第4级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吞咽有害。
防范说明
[预防] 使用本产品时切勿吃东西,喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
[急救措施] 食入:若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。
其他没有分类的危险 可能引起聚合。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 异氰脲酸三烯丙酯(含稳定剂BHT)
百分比: >96.0%(GC)
CAS编码: 1025-15-6
俗名: Isocyanuric Acid Triallyl Ester (stabilized with BHT)
分子式: C12H15N3O3

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
异氰脲酸三烯丙酯(含稳定剂BHT) 修改号码:6

模块 4. 急救措施
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 该物质受热或着火可能爆聚。受热容器可能爆炸。从受保护的位置灭火。
小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:喷水,保持容器冷却。如果安全,消除一切火源。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
光敏
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体
颜色: 白色-微浅黄色
气味: 无资料
异氰脲酸三烯丙酯(含稳定剂BHT) 修改号码:6

模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点: 24°C (凝固点)
沸点/沸程 140 °C/0.8kPa
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 1.16
溶解度:
[水] 极微溶于
[其他溶剂]
溶于: 甲醇, 苯, 丙酮, 庚烷
log水分配系数 = 1.64

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 在热、光影响下或与聚合引发剂比如过氧化物等接触可能发生聚合。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
避免接触的条件: 热, 光
须避免接触的物质 氧化剂, 强酸, 强碱, 过氧化物
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: orl-rat LD50:1 g/kg
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: cyt-ham-lng 1 g/L
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料
RTECS 号码: XZ1915000

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 3% (by BOD), 1% (by HPLC), 3% (by TOC)
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 1.64
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
异氰脲酸三烯丙酯(含稳定剂BHT) 修改号码:6

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

性状 无色或淡黄色液体

应用 TAIC用途广泛,主要用于多种特种橡胶的助硫化剂、热塑塑料、离子交换树脂、光固化涂料和粘合剂的交联剂及改性剂,以及阻燃剂和光敏抗蚀剂的中间体。TAIC产品不易燃、不易爆且不危害环境,按非危险品运输存放。其化学性能较稳定,在阴凉避光条件下可长时间保存。

用途

  1. 用作聚烯烃的交联和改性剂。
  2. 用于特种橡胶(如乙丙橡胶、氯化聚乙烯等)的助硫化剂。
  3. 作为不饱和聚酯玻璃钢的交联剂,提高耐热性和机械强度。
  4. 用作聚苯乙烯的内增塑剂。

TAIC是一种含芳杂环的多功能烯烃单体,广泛用于多种用途。具体包括:

  • 多种热塑塑料和离子交换树脂的交联剂、改性剂及助硫化剂。
  • 光固化涂料、光敏抗蚀剂和阻燃剂等中间体。
  • 聚烯烃(如聚乙烯、聚丙烯)和特种橡胶(如EVA、CPE、氟橡胶、硅橡胶、聚氨酯等)的交联和改性。

TAIC还可作为:

  1. 橡胶和塑料的助交联剂及辐照助交联剂,提高交联度并降低辐照剂量。
  2. 乙丙橡胶和其他特种橡胶(如氯化聚乙烯)以过氧化物为硫化剂时的良好助硫化剂。
  3. 对PVC进行一定的辐照交联敏化作用,可用作光辐射交联剂或光敏剂。
  4. 过氧化物固化反应的偶合剂。
  5. 用于胶粘剂、电缆、纸张和有机玻璃生产中增强聚合过程中的强度。

用途

  1. 聚烯烃(如聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯)的交联和改性,提高耐热性、机械强度、耐腐蚀性和耐溶剂性能。
  2. 乙丙橡胶等特种橡胶用TAIC作助硫化剂进行硫化(与DCP并用),用量一般为0.5-3%,可显著缩短硫化时间,提高机械性能、耐磨性、耐候性和耐溶剂性能。
  3. 少量TAIC作为交联剂用于热压不饱和聚酯玻璃钢中,显著提高其耐热性和机械强度,耐热性可提升至200℃以上。
  4. 与TAIC共聚反应用作聚苯乙烯的内增塑剂。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Method of preparing an isocyanate
    摘要:
    公开号:
    US02580468A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-异氰酸丙烯 在 C30H28AlN3O3 作用下, 反应 3.0h, 以59%的产率得到三烯丙基异氰脲酸酯
    参考文献:
    名称:
    铝催化的异氰酸酯三聚,通过利用动态配位球来增强† ‡
    摘要:
    主族金属固有地不稳定,从而阻碍了其在催化中的使用。我们在异氰脲酸酯的合成中利用了这种不稳定性。我们首次报道了一种高活性催化剂,该催化剂使用半不稳定的铝-吡啶基-双(亚氨基酚)络合物,在温和条件下以较低的催化剂载量三聚化烷基,烯丙基和芳基异氰酸酯,二异氰酸酯。
    DOI:
    10.1039/c9cc03339d
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Acrylic ester compound and usage thereof
    申请人:——
    公开号:US20020061995A1
    公开(公告)日:2002-05-23
    An acrylic ester compound represented by the general formula (1): 1 wherein, R 1 and R 2 represent independently a hydrogen atom, an alkyl group which may have a substituent, an aromatic alkyl group which may have a substituent or an aromatic residue which may have a substituent, respectively; R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group; A represents a divalent organic group; and X represents a sulfur atom or an oxygen atom; provided that when X is an oxygen atom, R 1 represents an aromatic residue that may have a substituent, a polymerizable composition comprising the compound, and a cured article and optical components obtained by polymerizing the polymerizable composition.
    一种由通用公式(1)表示的丙烯酸酯化合物:1其中,R1和R2分别独立地代表一个氢原子、一个可能含有取代基的烷基团、一个可能含有取代基的芳香烷基团或一个可能含有取代基的芳香残基;R3代表一个氢原子或一个烷基团;A代表一个二价有机团;X代表一个硫原子或一个氧原子;当X是氧原子时,R1代表一个可能含有取代基的芳香残基,包含该化合物的可聚合组合物,以及通过聚合该可聚合组合物得到的固化产品和光学元件。
  • [EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURING OF A POLYMER WITH URETHANE GROUPS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN POLYMÈRE AYANT DES GROUPES URÉTHANNE
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2019034473A1
    公开(公告)日:2019-02-21
    Process for the manufacturing of a polymer with urethane groups, wherein in a first alternative a compound A) with at least two five-membered cyclic monothiocarbonate groups and a compound B) with at least two amino groups, selected from primary or secondary amino groups and optionally a compound C) with at least one functional group that reacts with a group -SH are reacted or wherein in a second alternative a compound A) with at least two five-membered cyclic monothiocarbonate groups or a mixture of a compound A) with a compound A1)with one five-membered cyclic monothiocarbonate group and a compound B) with at least two amino groups, selected from primary or secondary amino groups or a compound B1) with one amino group selected from primary or secondary amino groups or mixtures of compounds B) and B1) and a compound C) with at least two functional groups that react with a group -SH or in case of a carbon-carbon triple bond as functional group that react with a group -SH, a compound C) with at least one carbon-carbon triple bond. are reacted.
    制造含有尿烷基团的聚合物的过程,其中,在第一种替代方案中,至少具有两个五元环状单硫代碳酸酯基团的化合物A)与至少具有两个氨基的化合物B)反应,这些氨基选自伯氨基或仲氨基,以及可选的至少含有一个与-SH基团反应的功能性基团的化合物C);或者在第二种替代方案中,至少具有两个五元环状单硫代碳酸酯基团的化合物A)或化合物A)与具有一个五元环状单硫代碳酸酯基团的化合物A1)的混合物与至少具有两个氨基的化合物B)反应,这些氨基选自伯氨基或仲氨基,或具有一个氨基的化合物B1),该氨基选自伯氨基或仲氨基,或化合物B)和B1)的混合物,以及至少具有两个与-SH基团反应的功能性基团的化合物C),或当功能性基团为碳-碳三键时,至少具有一个碳-碳三键的化合物C)。
  • MATERIAL FOR FORMING ORGANIC FILM, METHOD FOR FORMING ORGANIC FILM, PATTERNING PROCESS, AND COMPOUND
    申请人:SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.
    公开号:US20210286266A1
    公开(公告)日:2021-09-16
    The present invention is a material for forming an organic film, including: a compound shown by the following general formula (1); and an organic solvent, where in the general formula (1), X represents an organic group with a valency of “n” having 2 to 50 carbon atoms or an oxygen atom, “n” represents an integer of 1 to 10 , and R 1 independently represents any of the following general formulae (2), where in the general formulae (2), broken lines represent attachment points to X, and Q 1 represents a monovalent organic group containing a carbonyl group, at least a part of which is a group shown by the following general formulae (3), where in the general formulae (3), broken lines represent attachment points, X 1 represents a single bond or a divalent organic group having 1 to 20 carbon atoms optionally having a substituent when the organic group has an aromatic ring, R 2 represents a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, or a phenyl group, and ** represents an attachment point. An object of the present invention is to provide a material for forming an organic film for forming an organic film having dry etching resistance, and also having high filling and planarizing properties and adhesion to a substrate.
    本发明是一种用于形成有机薄膜的材料,包括:由以下通用式(1)所示的化合物;和有机溶剂,在通用式(1)中,X代表具有2至50个碳原子或一个氧原子的价为“n”的有机基团,“n”表示1到10的整数,R1独立地表示以下通用式(2)中的任何一种,其中在通用式(2)中,虚线表示连接点到X,Q1表示含有羰基的一价有机基团,其中至少部分是以下通用式(3)所示的基团,其中在通用式(3)中,虚线表示连接点,X1表示单键或具有1到20个碳原子的二价有机基团,在有机基团具有芳香环时可选地具有取代基,R2表示氢原子、甲基基团、乙基基团或苯基团,**表示连接点。本发明的目的是提供一种用于形成具有干法刻蚀抗性的有机薄膜的材料,同时具有高填充和平整化性能以及对基底的粘附性。
  • Process for the preparation of halogenated (meth)acrylic esters and poly (meth) arcylates obtained with said (meth)acrylic esters
    申请人:Akzo Nobel N.V.
    公开号:EP0824096A2
    公开(公告)日:1998-02-18
    The present invention is directed to a process for the preparation of (meth)acrylates of halogenated alcohols by direct esterification of said alcohols with (meth)acrylic acid (chloride) wherein at least 2,6-substituted pyridine derivative is used as a polymerization inhibitor at room temperature or lower. Suitable at least 2,6-substituted pyridine derivatives are 2,6-lutidine, 2,4,6-collidine or 2,6-di-tert.butyl-4-methyl pyridine. With the halogenated (meth)acrylate esters prepared with the process according to the invention, very pure homo- and copolymers can be prepared, resulting in polymers having a low optical loss of 0.1 dB/cm or lower at 1300 nm and lower than 0.4 dB/cm at 1550 nm.
    本发明涉及一种通过将卤代醇与(甲基)丙烯酸(氯化物)直接酯化来制备(甲基)丙烯酸酯的方法,其中至少使用一种2,6-取代吡啶衍生物作为聚合抑制剂,温度为室温或更低。适用的至少2,6-取代吡啶衍生物包括2,6-吡啶、2,4,6-考林或2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶。 通过根据本发明的方法制备的卤代(甲基)丙烯酸酯,可以制备非常纯净的同聚物和共聚物,从而得到在1300纳米处光学损耗低至0.1 dB/cm或更低,在1550纳米处低于0.4 dB/cm的聚合物。
  • ALKALI-DEVELOPABLE PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION AND BETA-DIKETONE COMPOUND
    申请人:Yamada Takashi
    公开号:US20100129753A1
    公开(公告)日:2010-05-27
    An alkali developable photosensitive resin composition contains (J) a photopolymerizable unsaturated compound having a structure resulting from the addition reaction of (B) a compound having a β-diketone moiety or a compound having a β-ketoester group to the (meth)acryloyl group of (A) a compound having at least two (meth)acryloyl groups and a hydroxyl group and subsequent esterification of the hydroxyl group of the resulting addition product with (C) a polybasic acid anhydride. The compound having a β-diketone moiety is preferably a novel β-diketone compound represented by general formula (I): wherein R 1 is a C1-C20 alkyl group; R 2 represents R 11 , OR 11 , COR 11 , SR 11 , CONR 12 R 13 , or CN; R 11 , R 12 , and R 13 are each hydrogen, a C1-C20 alkyl group, etc.; a is 0 to 3; and b is 0 to 4.
    一种可由碱显影的光敏树脂组合物,含有(J)一种光聚合不饱和化合物,该化合物的结构是由(B)含β-二酮基团或含β-酮酯基团的化合物与(A)含至少两个(甲基)丙烯酰基团和一个羟基的化合物中的(甲基)丙烯酰基团发生加成反应,并随后将所得加成产物的羟基与(C)多元酸酐进行酯化反应得到的。含β-二酮基团的化合物最好是表示为通用公式(I)的一种新型β-二酮化合物:其中R1是C1-C20烷基团;R2代表R11、OR11、COR11、SR11、CONR12R13或CN;R11、R12和R13分别是氢、C1-C20烷基团等;a是0到3;b是0到4。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台