三烯丙基甲氧基硅烷 | 17984-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 三烯丙基甲氧基硅烷
• 英文名称: methoxy[tri(prop-2-enyl)]silane
• 英文别名: methoxytri(prop-2-enyl)silane；triallylmethoxysilane；triallyl-methoxy-silane；Triallyl-methoxy-silan；Methoxy-tris(prop-2-enyl)silane
• CAS: 17984-83-7
• 化学式: C₁₀H₁₈OSi
• 分子量: 182.338
• InChiKey: MLOPTSGWZJKXEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  191.2 °C
• 密度：
  0.825±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三烯丙基甲氧基硅烷 在 trimethoxonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到Triallylfluorsilan
  参考文献：
  名称：

  Meerwein 试剂介导的，显着增强烷氧基硅烷上的亲核氟化

  摘要：

  我们开发了一种使用 Meerwein 试剂从烷氧基硅烷中制备氟硅烷的简便方法。我们的方案在室温温和反应条件下，在包括乙腈在内的各种有机溶剂中以优异的产率提供氟硅烷。我们还提出了可能的甲硅烷基氧中间体的反应机制。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290757
• 作为产物：
  描述：

  正硅酸甲酯 、 氯丙烯镁 生成 三烯丙基甲氧基硅烷
  参考文献：
  名称：

  Woronkow; Jakubowskaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 1124;engl.Ausg.S.1079

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Efficient Method for the Synthesis of Symmetrical Disiloxanes from Alkoxysilanes Using Meerwein's Reagent
  作者：Toyoshi Shimada、Yogesh Jorapur

  DOI：10.1055/s-0031-1290668

  日期：2012.7

  report here a new and efficient route to symmetrical disiloxanes from their corresponding alkoxysilanes using Meerwein’s reagent as mediator and potassium carbonate as additive under mild reaction conditions in acetonitrile. Our methodology is very simple, economic, and high yielding. We have also proposed a reaction mechanism with the plausible silyloxonium intermediates. We report here a new and efficient

  摘要 我们在这里报告了一条新的有效路线，该路线使用Meerwein试剂作为介体，碳酸钾作为添加剂，在温和的乙腈反应条件下，从相应的烷氧基硅烷制备对称的二硅氧烷。我们的方法非常简单，经济，高产。我们还提出了与可能的甲硅烷基氧鎓中间体的反应机理。 我们在这里报告了一条新的有效路线，该路线使用Meerwein试剂作为介体，碳酸钾作为添加剂，在温和的乙腈反应条件下，从相应的烷氧基硅烷制备对称的二硅氧烷。我们的方法非常简单，经济，高产。我们还提出了与可能的甲硅烷基氧鎓中间体的反应机理。
• 一种含烯丙基聚硅氧烷的制备方法
  申请人：广东信翼科技有限公司

  公开号：CN106831849A

  公开（公告）日：2017-06-13

  本发明提供了一种含烯丙基聚硅氧烷的制备方法，将R2R3Si(R4)2、RR 1(CH2＝CH )Si‑R4、有机酸按照摩尔比1：1‑2.5：0.005‑0.01混合，在50‑80℃下反应5‑30分钟，加入脱水剂，继续在50‑80℃反应2‑5小时；反应结束后降至室温，稀释，水洗至中性，收集有机相，干燥、过滤、浓缩，减压蒸馏，收集相应压力和温度下的馏分，得到含烯丙基硅氧烷化合物产品。本发明工艺条件温和，简便易行，产物相对纯净，易于分离。