三环[3.3.1.13,7]癸-1-胺氢溴酸盐(1:1) | 88545-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 三环[3.3.1.13,7]癸-1-胺氢溴酸盐(1:1)
• 英文名称: 1-adamantylamine hydrobromide
• 英文别名: Aminoadamantane hydrobromide；adamantan-1-amine;hydrobromide
• CAS: 88545-10-2
• 化学式: BrH*C₁₀H₁₇N
• 分子量: 232.164
• InChiKey: ZGNZQSQJBKDAIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-1-adamantyl)imino>-4-bromo-5-phenyl-2,3-dihydro-3-furanone 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以40%的产率得到三环[3.3.1.13,7]癸-1-胺氢溴酸盐(1:1)
  参考文献：
  名称：

  2-[N-(11-金刚烷基)-亚氨基]-4-R1-5-pR-苯基-2,3-二氢-3-呋喃酮及其水解产物的合成、性质和生物活性

  摘要：

  众所周知，金刚烷衍生物具有广泛的生物活性谱。将金刚烷基引入分子通常会导致生物活性的改变，通常会增加 [5]。前面已经表明，N-取代的 2-亚氨基-5-芳基-2,3-二氢-3-呋喃酮在温和条件下水解，得到芳酰基丙酮酸的 N-取代酰胺 [3]。在具有抗炎活性的芳酰基丙酮酸酰胺中发现了化合物[1]。为了在N-取代2-亚氨基呋喃酮系列及其转化产物中寻找生物活性化合物，我们合成了2-[N-(I 1-金刚烷基)亚氨基]-4-R1-5-pR-苯基-2， 3,-二氢-3-呋喃酮 (IIIa-f) 并将它们水解为 4-pR-苯甲酰基丙酮酸的 N-(I 1-金刚烷基)-酰胺 0Va-d)。呋喃酮 IIIa-f 是通过等摩尔量的 5-pR-苯基-4-Ra-2,3-二氢 2,3-呋喃二酮 (Ia-f) 与异氰金刚烷 (II) 在苯-辛烷中反应获得的 ( 1:1) 混合物在 85-90~ (R 1 = H) 或在沸腾的二甲苯中

  DOI：

  10.1007/bf00764713

文献信息

• Thermolysis of N,N-dihalo derivatives of bridgehead and neopentylamines to the corresponding halides
  作者：John T. Roberts、Barry R. Rittberg、Peter Kovacic、Francis V. Scalzi、Michael J. Seely

  DOI：10.1021/jo01314a003

  日期：1980.12
• ROBERTS J. T.; RITTBERG B. R.; KOVACIC P.; SCALZI F. V.; SEELY M. J., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 26, 5239-5243
  作者：ROBERTS J. T.、 RITTBERG B. R.、 KOVACIC P.、 SCALZI F. V.、 SEELY M. J.

  DOI：——

  日期：——
• BOPOHKOB, M. G.;VVEDESKIJ, V. YU., ZH. OBSHCH. XIMII, 1985, 55, N 5, 1047-1051
  作者：BOPOHKOB, M. G.、VVEDESKIJ, V. YU.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED GUANIDINES HAVING HIGH BINDING TO THE SIGMA RECEPTOR AND THE USE THEREOF
  申请人：STATE OF OREGON, acting by and through THE OREGON STATE BOARD OF HIGHER EDUCATION, acting for and on behalf of

  公开号：EP0532642A1

  公开（公告）日：1993-03-24
• EP0532642A4
  申请人：——

  公开号：EP0532642A4

  公开（公告）日：1994-04-27