N-[3-Bromo-6-(2,2-dimethyl-propionylamino)-pyridin-2-yl]-2,2-dimethyl-propionamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[3-Bromo-6-(2,2-dimethyl-propionylamino)-pyridin-2-yl]-2,2-dimethyl-propionamide
• 英文别名: N-[5-bromo-6-(2,2-dimethylpropanoylamino)pyridin-2-yl]-2,2-dimethylpropanamide
• 化学式: C₁₅H₂₂BrN₃O₂
• 分子量: 356.263
• InChiKey: ASIJAXKCUDWUBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[6-(2,2-二甲基丙酰基氨基)吡啶-2-基]-2,2-二甲基丙酰胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以60%的产率得到N-[3-Bromo-6-(2,2-dimethyl-propionylamino)-pyridin-2-yl]-2,2-dimethyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  在有水或无水情况下某些杂环的N-溴琥珀酰亚胺反应：合成重要的溴化杂环合成子的环对溴与侧链溴化的概述

  摘要：

  对于侧链与环溴化反应，研究了各种杂环1-6与N-溴琥珀酰亚胺在有水或无水条件下的反应，以提供一些新的重要的杂环合成子。有趣的是，在高氯酸存在下的N-溴琥珀酰亚胺反应（一种新条件）仅提供了新的二溴氨基吡啶1f，这是目前其他研究方法无法获得的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380125

文献信息

• <i>N</i>-bromosuccinimide reactions of some heterocycles in the presence or absence of water: An overview of ring versus side chain bromination for the synthesis of important brominated heterocyclic synthons
  作者：Shyamaprosad Goswami、Kumaresh Ghosh、Reshmi Mukherjee、Avijit Kumar Adak、Ajit Kumar Mahapatra

  DOI：10.1002/jhet.5570380125

  日期：2001.1

  Reactions of various heterocycles 1–6 with N-bromosuccinimide in the presence or absence of water have been studied for side chain versus ring bromination to afford some new and important heterocyclic synthons. Interestingly, the N-bromosuccinimide reaction in the presence of perchloric acid, a new condition, affords exclusively the new dibromo aminopicoline 1f, which is not obtained by other presently

  对于侧链与环溴化反应，研究了各种杂环1-6与N-溴琥珀酰亚胺在有水或无水条件下的反应，以提供一些新的重要的杂环合成子。有趣的是，在高氯酸存在下的N-溴琥珀酰亚胺反应（一种新条件）仅提供了新的二溴氨基吡啶1f，这是目前其他研究方法无法获得的。