7-fluoro-4-[4-(2-imidazol-1-ylethyl)piperazin-1-yl]pyrrolo[1,2-a]quinoxaline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-fluoro-4-[4-(2-imidazol-1-ylethyl)piperazin-1-yl]pyrrolo[1,2-a]quinoxaline
• 英文别名: 7-fluoro-4-(4-(2-(1H-imidazol-1-yl)ethyl)piperazin-1-yl)-pyrrolo[1,2-a]quinoxaline
• 化学式: C₂₀H₂₁FN₆
• 分子量: 364.425
• InChiKey: ASQVLAWCAVGHRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咪唑钠 、 2-[4-(7-Fluoro-pyrrolo[1,2-a]quinoxalin-4-yl)-piperazin-1-yl]-ethanol 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.08h， 以75%的产率得到7-fluoro-4-[4-(2-imidazol-1-ylethyl)piperazin-1-yl]pyrrolo[1,2-a]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  新型，有力和选择性的基于喹喔啉的5-HT 3受体配体。1.进一步的结构-活性关系和药理学表征

  摘要：

  我们研究了新的基于喹喔啉的5-HT 3受体配体系列的药理学特征，该配体在哌嗪N-4上具有一个额外的碱性部分。高亲和力和选择性取决于取代基的电子性质，并且在心脏水平3a和3c上具有调制变时性，但不具有变质性。在von Bezold-Jarisch反射测试中，3a - c是部分激动剂，而3i是完全激动剂。初步的药代动力学研究表明3a是一种脑渗透剂。

  DOI：

  10.1021/jm901126m