摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

三环己基(丙-2-烯基)锡烷 | 13121-83-0

中文名称
三环己基(丙-2-烯基)锡烷
中文别名
——
英文名称
Cy3SnCH2CHCH2
英文别名
——
三环己基(丙-2-烯基)锡烷化学式
CAS
13121-83-0
化学式
C21H38Sn
mdl
——
分子量
409.243
InChiKey
CYOAVLIWWBNLFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.62
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    烯丙基三烷基锡化合物与路易斯酸之间交换反应的NMR研究第1部分。与三溴化硼和三氟化硼和四氯化钛的交换
    摘要:
    摘要BX 3(X = F或Br)与TiCl 4与R 1 CH = CHCH 2 SnR 3 [I,R = Me,Bu或环己基(Cy); R 1 = H或Me]已经通过NMR光谱研究。烯丙基溴交换在I和BBr 3之间于-60°C进行;在较高温度(约-10°C)下,I(R = Me或Bu而不是Cy)进一步反应生成R 2 SnBr 2。在低于-20℃的条件下,I与BF 3·Et 2 O之间的反应未检测到烯丙基-氟交换产物。但是,在25°C时(R = Me,R 1 = H)容易与BF 3·Et 2 O反应,主要的可溶性锡产物为Me 4 Sn。化合物I和TiCl 4在30°C时快速生成R 3 SnCl和[RCHCHCH 2] TiCl 3。
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(00)83155-2
  • 作为产物:
    描述:
    三环己基氯化锡3-溴丙烯magnesium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以>85的产率得到三环己基(丙-2-烯基)锡烷
    参考文献:
    名称:
    配体,溶剂和温度对烯丙基锡(IV)化合物与单线态氧反应的影响
    摘要:
    单线态氧的具有多种反应烯丙基锡化合物CH 2 CHCH 2 SNR 3(R 3 我3,卜3,烯丙基3,(环-C 6 H ^ 11 3中,Ph 3,allylBu 2,卜2氯, Bu 2 OAc,烯丙基Cl 2,烯丙基Cl 2已研究了Bipy),并已通过NMR光谱法鉴定了分别由M-烯,H-烯和环加成过程得到的烯丙基过氧锡化合物,3-锡烷基烯丙基氢过氧化物和4-锡烷基-1,2-二氧戊环。由于锡中心变得更加电正性,由所指示的13烯丙基CH的C NMR移位2基团,的M-烯反应的比例增加,并且当δCH 2是高于约23.7时,allylperoxytin化合物是唯一的产品。这一规则的一个例外是四烯丙基锡,δCH 2 16.13,其中仅示出了类似的M-烯反应。暂时将其归因于CSnσ键与其余π系统之间超共轭的特殊作用。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(92)83265-j
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Solvent and salt effects on the reactions of allyltin (IV) compounds with singlet oxygen, 4-phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione and diethyl azodicarboxylate
    作者:Wojciech J Kinart、Cezary M Kinart、Izabela Tylak
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)00362-4
    日期:2000.8
    methanol–benzene on the selectivity and the rate of metalloene reactions of different allyltin compounds with singlet oxygen, 4-phenyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione (PTAD) and diethyl azodicarboxylate (DEAD) was studied. Analogous comparative studies were carried out in Et2O and 4 mol dm−3 solutions of LiClO4 in diethyl ether. In the reaction with PTAD and 1O2 the more polar solvent favoured the production
    溶剂二元混合物甲醇-苯的极性增加对不同烯丙基化合物与单线态氧,4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮的选择性和属茂反应速率的影响( PTAD)和偶氮二羧酸乙酯DEAD)进行了研究。在LiClO 4在乙醚中的Et 2 O和4 mol dm -3溶液中进行了类似的比较研究。在与PTAD和1 O 2的反应中,极性更大的溶剂有利于M-烯产物的产生,而环加成反应则由非极性溶剂有利。
查看更多