N-(2,2-diethoxyethyl)-N-ethyl-4-fluoroaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2,2-diethoxyethyl)-N-ethyl-4-fluoroaniline
• 化学式: C₁₄H₂₂FNO₂
• mdl: MFCD19507674
• 分子量: 255.333
• InChiKey: ATCVCAGPBRYQPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 N,N-diethyl-4-methoxyaniline 在 过氧化氢异丙苯 、 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以48%的产率得到N-(2,2-diethoxyethyl)-N-ethyl-4-fluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  碘催化的胺氧化成α-氨基缩醛和α-氨基醛的氧化重排

  摘要：

  已开发出碘催化的叔胺和仲胺氧化重排的方案。该无金属方案可从经济易得的无环和环状叔或仲胺原子经济有效地获得合成有用的α-氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201801670

文献信息

• Iodine‐Catalyzed Oxidative Rearrangement of Amines to α‐Amino Acetals and α‐Amino Aldehydes
  作者：Min‐Jie Zhou、Shou‐Fei Zhu、Qi‐Lin Zhou

  DOI：10.1002/adsc.201801670

  日期：2019.3.15

  A protocol for iodine‐catalyzed oxidative rearrangement of tertiary and secondary amines has been developed. This metal‐free protocol provides an atom‐economical, efficient access to synthetically useful α‐amino acid derivatives from readily available acyclic and cyclic tertiary or secondary amines.

  已开发出碘催化的叔胺和仲胺氧化重排的方案。该无金属方案可从经济易得的无环和环状叔或仲胺原子经济有效地获得合成有用的α-氨基酸衍生物。