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heptamethyl-aniline

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
heptamethyl-aniline
英文别名
6-Dimethylamino-1.2.3.4.5-pentamethyl-benzol;Heptamethyl-anilin;N,N,2,3,4,5,6-heptamethylaniline
heptamethyl-aniline化学式
CAS
——
化学式
C13H21N
mdl
——
分子量
191.316
InChiKey
ATGDSZDNPBRLNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    五甲苯胺碘甲烷 在 alkali 作用下, 生成 heptamethyl-aniline
    参考文献:
    名称:
    Hofmann,A.W., Chemische Berichte, 1885, vol. 18, p. 1821
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • FLUORINATED 2-AMINO-4-(SUBSTITUTED AMINO)PHENYL CARBAMATE DERIVATIVES
    申请人:SciFluor Life Sciences, Inc.
    公开号:US20170355679A1
    公开(公告)日:2017-12-14
    The application relates to 2-amino-4-(substituted amino)phenyl carbamate derivatives, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as KCNQ2/3 potassium channel modulators, and methods of their uses.
    该申请涉及2-氨基-4-(取代氨基)苯基氨基甲酸酯衍生物,或其药用可接受的盐或溶剂,作为KCNQ2/3钾通道调节剂,以及其使用方法。
  • INSECTICIDAL COMPOUNDS
    申请人:Stoller Andre Denis
    公开号:US20100240712A1
    公开(公告)日:2010-09-23
    Novel aromatic compounds of formula (I): wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , R 1 , R 2 , R 5 , G 1 , G 2 , Q 1 , Q 2 , Y 1 , Y 2 , Y 3 and Y 4 are as defined in claim 1 ; or a salt or N-oxide thereof. Furthermore, the present invention relates to processes for preparing compounds of formula (I), to insecticidal, acaricidal, nematicidal or molluscicidal compositions comprising them and to methods of using them to combat and control insect, acarine, nematode or mollusc pests.
    化学式为(I)的新型芳香化合物:其中A1,A2,A3,A4,R1,R2,R5,G1,G2,Q1,Q2,Y1,Y2,Y3和Y4如权利要求1中所定义;或其盐或N-氧化物。此外,本发明还涉及制备化合物(I)的方法,以及包含它们的杀虫剂,杀螨剂,杀线虫剂或杀软体动物剂组合物,并使用它们来对抗和控制昆虫,螨虫,线虫或软体动物害虫的方法。
  • TETRAZOLINONE COMPOUND AND APPLICATIONS THEREOF
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:US20150299146A1
    公开(公告)日:2015-10-22
    The compound represented by formula (1): wherein R 4 and R 5 each represents a hydrogen atom, a halogen atom, or a C1-C3 alkyl group; R 6 represents a C1-C4 alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group, or the like; R 7 , R 8 , and R 9 each represents a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; R 10 represents a C1-C3 alkyl group, or the like; R 13 represents a C1-C3 alkyl group, or the like; and Q represents a phenyl group, or the like; has an excellent control effect on pests.
    式(1)所代表的化合物:其中,R4和R5分别表示氢原子、卤素原子或C1-C3烷基;R6表示C1-C4烷基、C3-C6环烷基或类似物;R7、R8和R9分别表示氢原子、卤素原子或类似物;R10表示C1-C3烷基或类似物;R13表示C1-C3烷基或类似物;Q表示苯基或类似物。该化合物对害虫有极好的控制效果。
  • CONJUGATED POLYMERS
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:US20160155946A1
    公开(公告)日:2016-06-02
    The invention relates to novel conjugated polymers containing one or more [1,2,5]Thiadiazolo[3,4-e]isoindole-5,7-dione (TID) repeating units, to methods for their preparation and educts or intermediates used therein, to polymer blends, mixtures and formulations containing them, to the use of the polymers, polymer blends, mixtures and formulations as organic semiconductors in, or for the preparation of, organic electronic (OE) devices, especially organic photovoltaic (OPV) devices and organic photodetectors (OPD), and to OE, OPV and OPD devices comprising, or being prepared from, these polymers, polymer blends, mixtures or formulations.
    本发明涉及一种新型共轭聚合物,其中包含一个或多个[1,2,5]噻二唑[3,4-e]异吲哚-5,7-二酮(TID)重复单元,以及它们的制备方法、所使用的底物或中间体、聚合物混合物、混合物和配方、聚合物、聚合物混合物、混合物和配方作为有机半导体,用于制备有机电子(OE)器件,特别是用于制备有机光伏(OPV)器件和有机光电探测器(OPD),以及包含或由这些聚合物、聚合物混合物、混合物或配方制备的OE、OPV和OPD器件。
  • Use of C-Kit Inhibitors for Treating Fibrosis
    申请人:Moussy Alain
    公开号:US20070225293A1
    公开(公告)日:2007-09-27
    The present invention relates to a method for treating fibrosis and related disorders comprising administering a compound capable of depleting mast cell or a compound inhibiting mast cells degranulation, to a human in need of such treatment. Such compounds can be chosen from c-kit inhibitors and more particularly non-toxic, selective and potent c-kit inhibitors. Preferably, said inhibitor is unable to promote death of IL-3 dependent cells cultured in presence of IL-3.
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