1-(furfuryl)-3-acetoacetylurea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(furfuryl)-3-acetoacetylurea
• 英文别名: N-acetoacetyl-N'-(2-furylmethyl)urea；N-(furan-2-ylmethylcarbamoyl)-3-oxobutanamide
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₄
• 分子量: 224.216
• InChiKey: ATJYBTKVORHGAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(furfuryl)-3-acetoacetylurea 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以91%的产率得到1-(furfuryl)-6-methyl-1H,3H-pyrimidin-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Substituted-6-methyluracils

  摘要：

  从取代的脲和二酮烯开始，制备了一系列在尿嘧啶环的 1 位上具有不同取代基的 6-甲基-1H-嘧啶-2,4-二酮。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.1025
• 作为产物：
  描述：

  双乙烯酮 、 呋喃-2-基甲基-脲 在 吡啶 作用下， 反应 8.0h， 以94%的产率得到1-(furfuryl)-3-acetoacetylurea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Substituted-6-methyluracils

  摘要：

  从取代的脲和二酮烯开始，制备了一系列在尿嘧啶环的 1 位上具有不同取代基的 6-甲基-1H-嘧啶-2,4-二酮。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.1025

文献信息

• Synthesis of 1-Substituted-6-methyluracils
  作者：Rosa Maria Nieto、Alberto Coelho、Ana Martínez、Angela Stefanachi、Eddy Sotelo、Enrique Raviña

  DOI：10.1248/cpb.51.1025

  日期：——

  A series of 6-methyl-1H-pyrimidin-2,4-diones bearing different substituents in the 1-position of the uracil ring were prepared starting from substituted ureas and diketene.

  从取代的脲和二酮烯开始，制备了一系列在尿嘧啶环的 1 位上具有不同取代基的 6-甲基-1H-嘧啶-2,4-二酮。