2-hydroxyethylphosphonic acid monoisopropyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: 2-hydroxyethylphosphonic acid monoisopropyl ester
• 英文别名: 2-Hydroxyethyl(propan-2-yloxy)phosphinic acid；2-hydroxyethyl(propan-2-yloxy)phosphinic acid
• 化学式: C₅H₁₃O₄P
• 分子量: 168.13
• InChiKey: ATUNAUBUXBWTQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diisopropyl vinylphosphonate 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以65%的产率得到2-hydroxyethylphosphonic acid monoisopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  膦酰基烯烃与过氧化氢的环氧化

  摘要：

  对过氧化氢对烯基磷化合物的环氧化进行了系统的研究，结果表明，尽管烯基膦氧化物未能产生相应的环氧化物，但烯基膦酸酯或在α位具有苯基的次膦酸酯与H 2 O 2 / K 2 CO 3或烯基膦酸反应在α-或β-位具有脂族基的次膦酸与H 2 O 2 / Na 2 WO 4 / Et 3 N反应以产生高产率的相应环氧化物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.083

文献信息

• Epoxidation of phosphinoyl alkenes with hydrogen peroxide
  作者：Yutaka Ono、Li-Biao Han

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.11.083

  日期：2006.1

  The epoxidation of alkenylphosphorus compounds with hydrogen peroxide was systematically studied, revealing that while alkenylphosphine oxides failed to produce the corresponding epoxides, alkenylphosphonates, or phosphinates having a phenyl group at α-position reacted with H2O2/K2CO3 or alkenylphosphonic acids or phosphinic acids having an aliphatic group at α- or β-positions reacted with H2O2/Na2WO4/Et3N

  对过氧化氢对烯基磷化合物的环氧化进行了系统的研究，结果表明，尽管烯基膦氧化物未能产生相应的环氧化物，但烯基膦酸酯或在α位具有苯基的次膦酸酯与H 2 O 2 / K 2 CO 3或烯基膦酸反应在α-或β-位具有脂族基的次膦酸与H 2 O 2 / Na 2 WO 4 / Et 3 N反应以产生高产率的相应环氧化物。