4-bromo-2-ethyl-2-methyl-2H-chromene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-bromo-2-ethyl-2-methyl-2H-chromene
• 英文别名: 4-Bromo-2-ethyl-2-methylchromene
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO
• 分子量: 253.139
• InChiKey: ATUXECBYRKHWAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-ethyl-2-methyl-2H-chromene 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 生成 2-ethyl-2-methyl-2H-chromene-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  合成和反应性一些4-溴-2- ħ -chromenes和2 ħ -thiochromenes

  摘要：

  描述了由相应的酮和PBr 3容易地合成4-溴-2 H-色烯和2 H-硫代色烯以及1-溴-3,4-二氢萘。在某些情况下，分离出大量的膦酸（3）。溴化合物向硫代衍生物的转化提供了广泛的新颖的4-取代的2 H-色烯和2 H-硫代色烯的途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86967-2
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-2-甲基色满-4-酮 在 三溴化磷 作用下， 反应 0.5h， 以75%的产率得到4-bromo-2-ethyl-2-methyl-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  合成和反应性一些4-溴-2- ħ -chromenes和2 ħ -thiochromenes

  摘要：

  描述了由相应的酮和PBr 3容易地合成4-溴-2 H-色烯和2 H-硫代色烯以及1-溴-3,4-二氢萘。在某些情况下，分离出大量的膦酸（3）。溴化合物向硫代衍生物的转化提供了广泛的新颖的4-取代的2 H-色烯和2 H-硫代色烯的途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86967-2

文献信息

• Gabbutt Christopher D., Hartley David J., Hepworth John D., Heron B. Mark+, Tetrahedron, 50 (1994) N 8, S 2507- 2522
  作者：Gabbutt Christopher D., Hartley David J., Hepworth John D., Heron B. Mark+

  DOI：——

  日期：——