4-(2-furyl)-1,6-heptadien-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(2-furyl)-1,6-heptadien-4-amine
• 英文别名: 4-(furan-2-yl)hepta-1,6-dien-4-amine
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: ATVZRADKAIQXOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  39.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氰基呋喃 、 3-溴丙烯 在 indium 、 甲基锂 作用下， 生成 4-(2-furyl)-1,6-heptadien-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Homoallylamines by the Addition of Allylic Indium Reagents to Azomethines and Nitriles

  摘要：

  三烯丙基二茚三卤化物和烯丙基吲哚(1-)酸盐与 N-亚苄胺在烯丙基上的 C-3 碳处发生了选择性反应，生成了高产率的均烯丙基仲胺。通过过量的烯丙基吲哚酸盐与芳香族腈的作用，可以得到伯胺。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.1528

文献信息

• Synthesis of Homoallylamines by the Addition of Allylic Indium Reagents to Azomethines and Nitriles
  作者：Shun-Ji Jin、Shuki Araki、Yasuo Butsugan

  DOI：10.1246/bcsj.66.1528

  日期：1993.5

  Triallyldiindium trihalides and allylindate(1-)s reacted with N-benzylideneamines regioselectively at the C-3 carbon on the allyl group to give high yields of homoallylic secondary amines. Primary amines were obtained by the action of an excess of allylic indates on aromatic nitriles.

  三烯丙基二茚三卤化物和烯丙基吲哚(1-)酸盐与 N-亚苄胺在烯丙基上的 C-3 碳处发生了选择性反应，生成了高产率的均烯丙基仲胺。通过过量的烯丙基吲哚酸盐与芳香族腈的作用，可以得到伯胺。