2-(1-naphthylidene)adipic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1-naphthylidene)adipic acid
• 英文别名: (2Z)-2-(2H-naphthalen-1-ylidene)hexanedioic acid
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: ATYIFCOAUWPQOT-YPKPFQOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-naphthylidene)adipic acid 在 乙酸酐 作用下， 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 生成 2-(1-naphthylidene)adipic anhydride
  参考文献：
  名称：

  New renin-inhibitory oligopeptides, their preparation and their use

  摘要：

  式(I)的寡肽：##STR1##其中R.sup.1 -R.sup.5是各种有机基团，A代表式--NH--或--(CH.sub.2).sub.n --的基团，其中n表示1到3之间的整数，具有抑制肾素活性，并且特别适合口服。它们可以通过使用传统的肽合成反应将它们的组成氨基酸或较低寡肽进行缩合来制备。

  公开号：

  US05378690A1
• 作为产物：
  描述：

  己二酸二甲酯 、 1-萘甲醛 在 sodium hydroxide 、 sodium chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 生成 2-(1-naphthylidene)adipic acid
  参考文献：
  名称：

  New renin-inhibitory oligopeptides, their preparation and their use

  摘要：

  式(I)的寡肽：##STR1##其中R.sup.1 -R.sup.5是各种有机基团，A代表式--NH--或--(CH.sub.2).sub.n --的基团，其中n表示1到3之间的整数，具有抑制肾素活性，并且特别适合口服。它们可以通过使用传统的肽合成反应将它们的组成氨基酸或较低寡肽进行缩合来制备。

  公开号：

  US05378690A1

文献信息

• New renin-inhibitory oligopeptides, their preparaton and their use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0274259A2

  公开（公告）日：1988-07-13

  New renin-inhibitory oligopeptides, their preparaton and their use. Oligopeptides of formula (I): where R1 -R5 are various organic groups, and A represents a group of formula -NH-or -(CH2)n-, in which n represents an integer of from 1 to 3, have renin-inhibitory activity and are particularly suitable for oral administration. They may be prepared by condensing their component amino acids or lower oligopeptides using conventional peptide synthesis reactions.

  新的抑制肾素的低聚肽及其制备方法和用途。式(I)的寡肽： 其中 R1 -R5 是各种有机基团，A 代表式-NH-或-(CH2)n-的基团，其中 n 代表 1 至 3 的整数，具有肾素抑制活性，特别适合口服。它们可以通过传统的肽合成反应缩合其氨基酸组分或低级寡肽来制备。
• US5378690A
  申请人：——

  公开号：US5378690A

  公开（公告）日：1995-01-03
• New renin-inhibitory oligopeptides, their preparation and their use
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05378690A1

  公开（公告）日：1995-01-03

  Oligopeptides of formula (I): ##STR1## where R.sup.1 -R.sup.5 are various organic groups, and A represents a group of formula --NH-- or --(CH.sub.2).sub.n --, in which n represents an integer of from 1 to 3, have renin-inhibitory activity and are particularly suitable for oral administration. They may be prepared by condensing their component amino acids or lower oligopeptides using conventional peptide synthesis reactions.

  式(I)的寡肽：##STR1##其中R.sup.1 -R.sup.5是各种有机基团，A代表式--NH--或--(CH.sub.2).sub.n --的基团，其中n表示1到3之间的整数，具有抑制肾素活性，并且特别适合口服。它们可以通过使用传统的肽合成反应将它们的组成氨基酸或较低寡肽进行缩合来制备。