(S)-tert-butyl-((2,4-dimethylpent-3-en-1-yl)oxy)dimethylsilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (S)-tert-butyl-((2,4-dimethylpent-3-en-1-yl)oxy)dimethylsilane
• 英文别名: tert-butyl-[(2S)-2,4-dimethylpent-3-enoxy]-dimethylsilane
• 化学式: C₁₃H₂₈OSi
• 分子量: 228.45
• InChiKey: AUEBSCGDLXGXOL-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl-((2,4-dimethylpent-3-en-1-yl)oxy)dimethylsilane 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (S)-2,4-dimethylpent-3-enal
  参考文献：
  名称：

  来自 Jerangolid 生物合成后期的广泛特异性 O-甲基转移酶 JerF 的表征

  摘要：

  我们描述了 jerangolid 生物合成后期的 O-甲基转移酶 JerF 的特征。JerF 是第一个已知的催化非芳香族环状亚甲基醚形成的酶的例子。该酶在大肠杆菌中过表达，无细胞提取物用于生物转化实验。化学合成提供了一系列覆盖广泛结构空间的底物替代物。酶促测定显示 JerF 具有广泛的底物耐受性和高区域选择性，这使其成为化学酶促合成应用的有吸引力的候选者，尤其适用于 4-甲氧基-5,6-二氢-2H-吡喃-2-one 的后期应用- 含有天然产物。

  DOI：

  10.3390/molecules21111443
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-3-[[(叔丁基)二甲基硅烷基]氧基]-2-甲基丙酸甲酯 在 正丁基锂 、 异丙基氯化镁 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (S)-tert-butyl-((2,4-dimethylpent-3-en-1-yl)oxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  来自 Jerangolid 生物合成后期的广泛特异性 O-甲基转移酶 JerF 的表征

  摘要：

  我们描述了 jerangolid 生物合成后期的 O-甲基转移酶 JerF 的特征。JerF 是第一个已知的催化非芳香族环状亚甲基醚形成的酶的例子。该酶在大肠杆菌中过表达，无细胞提取物用于生物转化实验。化学合成提供了一系列覆盖广泛结构空间的底物替代物。酶促测定显示 JerF 具有广泛的底物耐受性和高区域选择性，这使其成为化学酶促合成应用的有吸引力的候选者，尤其适用于 4-甲氧基-5,6-二氢-2H-吡喃-2-one 的后期应用- 含有天然产物。

  DOI：

  10.3390/molecules21111443

文献信息

• Widely Applicable Pd-Catalyzedtrans-Selective Monoalkylation of Unactivated 1,1-Dichloro-1-alkenes and Pd-Catalyzed Second Substitution for the Selective Synthesis ofE orZ Trisubstituted Alkenes
  作者：Ze Tan、Ei-ichi Negishi

  DOI：10.1002/anie.200503519

  日期：2006.1.23