tert-butyl 4-(4-azido-2-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-azido-2-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(4-azido-2-fluoro-phenyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；Tert-butyl 4-(4-azido-2-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₂₀FN₅O₂
• 分子量: 321.355
• InChiKey: AUITVLHAPVFFJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-azido-2-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate 、 N-丙炔基邻苯二甲酸胺 在 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到4-{4-[4-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-[1,2,3]triazol-1-yl]-2-fluoro-phenyl}-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AS ANTIBACTERIAL AGENTS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES DE TRIAZOLE EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT

  摘要：

  公开号：

  WO2005082892A3
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-Boc-哌嗪-1-基)-3-氟苯胺 在 sodium azide 、 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到tert-butyl 4-(4-azido-2-fluorophenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An Easy Access to Aryl Azides from Aryl Amines under Neutral Conditions

  摘要：

  多种取代的芳胺在t-BuOH溶液中，以t-BuONO和湿润的NaN3为试剂，高效转变成了芳基叠氮化合物，收率良好至优秀。含有吸电子和给电子基团的苯胺类化合物均观察到平稳的转化过程。反应条件下，酸敏感和碱敏感基团均能稳定存在。

  DOI：

  10.1055/s-2005-869974

文献信息

• [EN] NOVEL TRIAZOLE COMPOUNDS AS ANTIBACTERIAL AGENTS AND THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE TRIAZOLE EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2005082892A2

  公开（公告）日：2005-09-09

  The present invention relates to novel triazole compounds of formula (I), where all symbols are as defined in the detailed description; their pharmaceutically acceptable salts their stereosiomers thereof, their prodrugs, their rotamers, their pharmaceutical compositions containing them. The present invention also relates to a process for the preparation of the above said novel compounds.