7-(4-chlorophenyl)-7,8-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-e][1,3]oxazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 7-(4-chlorophenyl)-7,8-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-e][1,3]oxazine
• 英文别名: 7-(4-chlorophenyl)-7,8-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4,5-g][1,3]benzoxazine；7-(4-chlorophenyl)-6,8-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g][1,3]benzoxazine
• 化学式: C₁₅H₁₂ClNO₃
• mdl: MFCD03829854
• 分子量: 289.718
• InChiKey: AUJDBAINIVTPSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 芝麻酚 、 对氯苯胺 反应 0.08h， 以94%的产率得到7-(4-chlorophenyl)-7,8-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-e][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  深共晶溶剂介导的恶嗪支架多组分便捷合成

  摘要：

  一种用于合成 1,3-恶嗪衍生物的简单、高效且环保的方案，即。7-aryl-7,8-dihydro-6 H -[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2 -e ][1,3]oxazines 和 3-aryl-3 ,4-dihydro-2 H - 萘并[2,3 - e ][1,3]oxazine-5,10-diones，涉及各种胺和甲醛与芝麻酚/2-羟基-1的一锅多组分缩合反应， 4-萘醌分别由氯化胆碱-草酸低共熔溶剂催化。该方法具有反应条件温和、操作步骤简单、催化剂可回收、可生物降解、反应时间短、目标产物收率高等优点。

  DOI：

  10.1007/s11164-022-04674-0

文献信息

• An efficient protocol for the synthesis of oxazine derivatives using a carbocatalyst in aqueous medium
  作者：Ishani Khurana、Shruti Gupta、Jitender M. Khurana、Pramod Kumar Rai

  DOI：10.1080/00397911.2020.1806327

  日期：2020.12.1

  and oxygen functionalities that can interact with organic moieties and disperse in water. We have reported herein the synthesis of 1,3-oxazines via multicomponent reaction of various amines, formaldehyde and sesamol/2-hydroxy-1,4-naphthaquinone/6-hydroxyquinoline in aqueous medium for the first time using rGO as the catalyst at 80 °C. The reactions were complete in 5–15 min and afforded the products

  摘要 还原氧化石墨烯 (rGO) 是有毒金属基催化剂的合适替代品，因为它具有较大的表面积、sp2 碳骨架和可以与有机部分相互作用并分散在水中的氧官能团。我们在此报道了首次使用 rGO 作为催化剂在 80 ℃下通过各种胺、甲醛和芝麻酚/2-羟基-1,4-萘醌/6-羟基喹啉在水性介质中的多组分反应合成 1,3-恶嗪。 ℃。反应在 5-15 分钟内完成，并以极好的收率提供产品。反应时间短、易于分离可回收催化剂和绿色方法是该协议的优点。图形概要
• A Facile and Convenient Approach for the Synthesis of Novel Sesamol–Oxazine and Quinoline–Oxazine Hybrids
  作者：Garima Khanna、Pooja Saluja、Jitender M. Khurana

  DOI：10.1071/ch17272

  日期：——

  A series of functionalized sesamol–oxazine and quinoline–oxazine hybrids have been synthesized via one-pot reaction of sesamol/6-hydroxyquinoline, aromatic amines, and methanal. The structures of all the novel compounds were confirmed by spectral data. The structures of the synthesized hybrids were also confirmed by X-ray crystallographic studies. Mild reaction conditions, operational simplicity, short

  一系列功能化的芝麻酚-恶嗪和喹啉-恶嗪杂化剂是通过芝麻酚/ 6-羟基喹啉，芳香胺和甲烷甲烷的一锅反应合成的。光谱数据证实了所有新型化合物的结构。X射线晶体学研究也证实了合成的杂种的结构。温和的反应条件，操作简便，反应时间短，后处理简单和产品收率高是该方法的主要特点。
• Deep eutectic solvent-mediated expedient multicomponent synthesis of oxazine scaffolds
  作者：Ankita Chaudhary、Garima Khanna、Haritma Chopra、Ritu Gaba

  DOI：10.1007/s11164-022-04674-0

  日期：2022.5

  the synthesis of 1,3-oxazine derivatives, viz. 7-aryl-7,8-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4′,5′:4,5]benzo[1,2-e][1,3]oxazines and 3-aryl-3,4-dihydro-2H- naphtho[2,3-e][1,3]oxazine-5,10-diones, involving one-pot multicomponent condensation reaction of various amines and formaldehyde with sesamol/2-hydroxy-1,4-naphthoquinone, respectively, catalyzed by a choline chloride–oxalic acid deep eutectic solvent has

  一种用于合成 1,3-恶嗪衍生物的简单、高效且环保的方案，即。7-aryl-7,8-dihydro-6 H -[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2 -e ][1,3]oxazines 和 3-aryl-3 ,4-dihydro-2 H - 萘并[2,3 - e ][1,3]oxazine-5,10-diones，涉及各种胺和甲醛与芝麻酚/2-羟基-1的一锅多组分缩合反应， 4-萘醌分别由氯化胆碱-草酸低共熔溶剂催化。该方法具有反应条件温和、操作步骤简单、催化剂可回收、可生物降解、反应时间短、目标产物收率高等优点。