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三甲基-(4-甲基环己基)硅烷 | 103859-33-2

中文名称
三甲基-(4-甲基环己基)硅烷
中文别名
——
英文名称
4-methylcyclohexyltrimethylsilane
英文别名
4-Methyl-cyclohexyl-trimethyl-silan;Trimethyl(4-methylcyclohexyl)silane;trimethyl-(4-methylcyclohexyl)silane
三甲基-(4-甲基环己基)硅烷化学式
CAS
103859-33-2
化学式
C10H22Si
mdl
——
分子量
170.37
InChiKey
CNUSZXBZUWJKDC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    184.5±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.80±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

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文献信息

  • Activation of C–H Bonds of Heterocyclic and Alicyclic Compounds Using Calcium Atoms
    作者:Kunio Mochida、Kenji Kojima、Yasuhiro Yoshida
    DOI:10.1246/bcsj.60.2255
    日期:1987.6
    Calcium atoms have been inserted into C–H bonds of heterocyclic (furans and thiophene) and alicyclic compounds (cyclohexanes and cyclopentane) to give the corresponding organocalcium hydrides. The organocalcium hydrides thus produced reacted with trimethylchlorosilane to give trimethylsilyl-substituted heterocyclic and alicyclic compounds, and a reduced product (trimethylsilane).
    钙原子已插入杂环(呋喃和噻吩)和脂环族化合物(环己烷和环戊烷)的 C-H 键中,得到相应的有机氢化钙。由此产生的有机氢化钙与三甲基氯硅烷反应得到三甲基甲硅烷基取代的杂环和脂环化合物,以及还原产物(三甲基硅烷)。
  • KITCHING, W.;OLSZOWY, H. A.;DREW, G. M.;ADCOCK, W., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 26, 5153-5156
    作者:KITCHING, W.、OLSZOWY, H. A.、DREW, G. M.、ADCOCK, W.
    DOI:——
    日期:——
  • The Addition of Silicon Hydrides to Olefinic Double Bonds. Part VI. Addition to Branched Olefins
    作者:John Saam、John Speier
    DOI:10.1021/ja01467a024
    日期:1961.3
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