1-((4-chlorophenyl)(piperidin-1-yl)methyl)naphthalen-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-((4-chlorophenyl)(piperidin-1-yl)methyl)naphthalen-2-ol
• 英文别名: 1-[(4-chlorophenyl)-piperidin-1-ylmethyl]naphthalen-2-ol
• 化学式: C₂₂H₂₂ClNO
• 分子量: 351.876
• InChiKey: AWLBGGVOLIMUBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((4-chlorophenyl)(piperidin-1-yl)methyl)naphthalen-2-ol 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以59.3%的产率得到1-(苯基甲基)萘-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of 1‐Arylmethyl‐2‐naphthols

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397910601163547
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 4-氯苯甲醛 、 1-氨基-2-萘酚 在 水 、 氢化铝 作用下， 反应 1.5h， 以88%的产率得到1-((4-chlorophenyl)(piperidin-1-yl)methyl)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  一种氨基萘酚类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种氨基萘酚类化合物的制备方法，该方法是指将催化剂、醛类化合物、仲胺类化合物和萘酚依次加入水中，在温度为20~80℃的条件下进行反应，反应完全后得反应液；该反应液按常规方法依次经萃取、干燥、浓缩、柱层析分离后即得产物I或产物II，产物结构式如下：。本发明条件温和，反应时间短，后处理简单，收率高，绿色环保，可以实现规模生产，具有较好的工业应用前景。

  公开号：

  CN103664826B

文献信息

• Facile synthesis of aminoalkyl naphthols and single crystal X-ray, computational studies on 1-[morpholino(thiophen-2-yl)methyl]naphthalen-2-ol
  作者：C.P. Surya、G. Harichandran、S. Muthu

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.130861

  日期：2021.10

  An efficient, eco-friendly protocol is developed for the synthesis of 1- (α-aminoalkyl)-2-naphthol derivatives via one-pot three-component reaction of 2-naphthol, aromatic aldehydes and piperidine or morpholine in the presence of Amberlite IRA-400 Cl resin as a catalyst. This approach carries characteristics of one-pot synthesis, high yield, and mild, clean reaction conditions with the recyclable catalyst

  开发了一种高效、环保的协议，用于在 Amberlite IRA 存在下，通过 2-萘酚、芳香醛和哌啶或吗啉的一锅三组分反应合成 1-（α-氨基烷基）-2-萘酚衍生物-400 Cl树脂作催化剂。该方法具有一锅法合成、收率高、反应条件温和、清洁的特点，催化剂可回收利用。得到其中一种产物（4p），在具有 P32 空间群的三角晶系中结晶，并与流行的密度泛函理论（DFT）、B3LYP/6-311++G(d,p) 基组的理论计算进行比较. 计算了最高占据分子轨道（HOMO）和最低未占据分子轨道（LUMO）的能量。所有理论计算与实验值一致。
• Aluminatesulfonic acid: Novel and recyclable nanocatalyst for efficient synthesis of aminoalkyl naphthols and amidoalkyl naphthols
  作者：Masoud Nasr-Esfahani、Morteza Montazerozohori、Mahbube Taei

  DOI：10.1016/j.crci.2016.02.003

  日期：2016.8

  Résumé In this study, an efficient, mild, and eco-friendly procedure is developed for the preparation of 1-amidoalkyl-2-naphthols and Betti bases from one-pot three-component condensation of aldehydes, 2-naphthol, and nitrogen sources (amides for amidoalkyl naphthols and amine for Betti bases) in the presence of aluminatesulfonic acid nanoparticles (ASA NPs) as recoverable catalyst under solvent-free conditions. ASA NPs were prepared by a simple reaction of net chlorosulfonic acid and sodium aluminate in high purity. ASA NPs were characterized by Fourier transform IR, X-ray powder diffraction, transmission electron microscopy, energy-dispersive X-ray, thermal gravimetric analysis, and UV diffusion/reflectance techniques. On the basis of the thermal gravimetric analysis and some activation parameters evaluated from decomposition thermal steps using Coats–Redfern model, the catalyst showed high thermal stability. High yields, short reaction time, easy workup, inexpensive, and reusability of the catalyst are advantages of this method.

  摘要 在本研究中，开发了一种高效、温和且环保的程序，用于通过醛、2-萘酚和氮源（用于酰胺烷基萘酚的酰胺和用于Betti碱的胺）的一锅三组分缩合制备1-酰胺烷基-2-萘酚和Betti碱，反应在无溶剂条件下进行，使用铝酸盐磺酸纳米颗粒（ASA NPs）作为可回收催化剂。ASA NPs通过净氯磺酸与高纯度铝酸钠的简单反应制备。 ASA NPs通过傅里叶变换红外光谱、X射线粉末衍射、透射电子显微镜、能量色散X射线、热重分析和UV扩散/反射技术进行了表征。根据热重分析和使用Coats-Redfern模型评估的分解热步骤的一些活化参数，催化剂显示出高热稳定性。该方法的优点包括高产率、短反应时间、容易的后处理、成本低廉以及催化剂的可重用性。
• Nanocrystalline TiO2–HClO4 catalyzed three-component preparation of derivatives of 1-amidoalkyl-2-naphthol, 1-carbamato-alkyl-2-naphthol, 1-(α-aminoalkyl)-2-naphthol, and 12-aryl-8,9,10,12-tetrahydrobenzo[a]-xanthen-11-one
  作者：Hamid Reza Shaterian、Majid Mohammadnia

  DOI：10.1007/s11164-012-0938-6

  日期：2013.11

  1-Amidoalkyl-2-naphthols, 1-carbamatoalkyl-2-naphthols, and 1-(α-aminoalkyl)-2-naphthols have been prepared by three-component reaction of 2-naphthol, aromatic aldehydes, and NH compounds, i.e. amides, carbamates, and secondary amines, respectively, in the presence of a catalytic amount of nanocrystalline TiO2–HClO4. In addition, 12-aryl-8,9,10,12-tetrahydrobenzo[a]-xanthen-11-one derivatives have been synthesized by reaction of 2-naphthol, aromatic aldehydes, and dimedone in the presence of the same nano catalyst. These reactions were studied under solvent-free conditions. This white acidic heterogeneous catalyst is very stable under the reaction conditions and was reused several times without significant loss of activity.

  在催化剂纳米晶 TiO2-HClO4 的存在下，通过 2-萘酚、芳香醛和 NH 化合物（即酰胺、氨基甲酸酯和仲胺）的三组分反应，分别制备了 1-氨基烷基-2-萘酚、1-氨基甲酰基-2-萘酚和 1-(α-氨基烷基)-2-萘酚。此外，在相同的纳米催化剂存在下，通过 2-萘酚、芳香醛和二甲酮的反应，合成了 12-芳基-8,9,10,12-四氢苯并[a]-氧杂蒽-11-酮衍生物。这些反应是在无溶剂条件下进行研究的。这种白色酸性异相催化剂在反应条件下非常稳定，可重复使用多次，且活性无明显下降。
• Novel synthesis of 2-naphthol Mannich bases and their NMR behaviour
  作者：Amitabh Jha、Nawal K Paul、Smriti Trikha、T Stanley Cameron

  DOI：10.1139/v06-081

  日期：2006.6.1

  formation of 1-arylidene-2-tetralones from 2-tetralone and subse- quent Michael addition of a cyclic secondary amine on the alkenone followed by in situ aerial oxidation was developed to produce 2-naphthol Mannich bases. A simple microwave-assisted one-pot synthesis of 2-naphthol Mannich bases was also carried out under solvent-free conditions from 2-naphthol and corresponding aldehydes and amines

  开发了一种新的两步程序，包括从 2-四氢萘酮形成 1-亚芳基-2-四氢萘酮，随后在烯酮上添加环状仲胺，然后进行原位空气氧化，以生产 2-萘酚曼尼希碱. 在无溶剂条件下，在对甲苯磺酸存在下，由 2-萘酚和相应的醛类和胺类合成了 2-萘酚曼尼希碱的简单微波辅助一锅法合成。该系列的化合物显示出有趣的 NMR 行为。本文报道了广泛的可变温度 NMR 研究，包括 HSQC 实验。发现溶液相中构象的 NMR 结果与固态中的 X 射线晶体结构一致。
• Design and identification of nano‐Mg‐[4‐methoxy phenyl‐salicylaldimine–methyl‐pyranopyrzole] Cl ₂ and its catalytic application on the preparation of 1‐(α‐aminoalkyl)‐2‐naphthols
  作者：Hamid Goudarziafshar、Ahmad Reza Moosavi‐Zare、Jafar Hasani

  DOI：10.1002/aoc.5372

  日期：2020.3

  prepared and fully characterized using some various techniques including fourier transform infrared spectroscopy (FT‐IR), energy‐dispersive x‐ray spectroscopy (EDS), X‐ray diffraction (XRD), thermal gravimetric analysis (TGA), differential thermal gravimetric analysis (DTA), mass spectroscopy (MS) and scanning electron microscopy (SEM). Nano‐[Mg‐4MSMP]Cl2 was successfully used as an efficient catalyst for

  制备了纳米Mg- [4-甲氧基苯基水杨基亚胺基甲基吡喃并吡唑] Cl 2（纳米-[Mg-4MSMP] Cl 2）作为纳米席夫碱复合物，并使用包括傅里叶变换红外光谱（FT-IR）在内的多种技术对其进行了全面表征，能量色散X射线光谱（EDS），X射线衍射（XRD），热重分析（TGA），差示热重分析（DTA），质谱（MS）和扫描电子显微镜（SEM）。纳米[Mg-4MSMP] Cl 2被成功地用作制备某些1-（α-氨基烷基）-2-萘酚的有效催化剂。