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    首页 分子通 4,9-dihydro-4,9-dioxo-2-(5-nitrofuran-2-yl)naphtho[2,3-d]thiazole

    4,9-dihydro-4,9-dioxo-2-(5-nitrofuran-2-yl)naphtho[2,3-d]thiazole

    分子结构分类

    有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并噻唑类
    中文名称
    ——
    中文别名
    ——
    英文名称
    4,9-dihydro-4,9-dioxo-2-(5-nitrofuran-2-yl)naphtho[2,3-d]thiazole
    英文别名
    4,9-Dihydro-4,9-dioxo-2-(5-nitro-furan-2-yl)naphtho-[2,3-d]thiazole；2-(5-nitrofuran-2-yl)benzo[f][1,3]benzothiazole-4,9-dione
    4,9-dihydro-4,9-dioxo-2-(5-nitrofuran-2-yl)naphtho[2,3-d]thiazole化学式
    CAS
    ——
    化学式
    C15H6N2O5S
    mdl
    ——
    分子量
    326.289
    InChiKey
    AWQDKXZMIPOUHG-UHFFFAOYSA-N
    BEILSTEIN
    ——
    EINECS
    ——
    • 物化性质
    • 计算性质
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    • 相关结构分类

    计算性质

    • 辛醇/水分配系数(LogP)：
      3.5
    • 重原子数：
      23
    • 可旋转键数：
      1
    • 环数：
      4.0
    • sp3杂化的碳原子比例：
      0.0
    • 拓扑面积：
      134
    • 氢给体数：
      0
    • 氢受体数：
      7

    上下游信息

    • 上游原料
      中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

    反应信息

    • 作为产物：
      描述：
      2-furan-2-yl-naphtho[2,3-d]thiazole-4,9-dione 在 硫酸 作用下， 以34%的产率得到4,9-dihydro-4,9-dioxo-2-(5-nitrofuran-2-yl)naphtho[2,3-d]thiazole
      参考文献：
      名称：
      Use of tricyclic derivatives of 1,4-dihydro-1,4-dioxo-1H-naphthalene, novel compounds obtained and their application in theraphy
      摘要：
      这项发明涉及三环盐的治疗用途及其具有一般式的药用盐：其中：A可以是硫原子、氧原子或R3N基团，其中R3是氢原子、C1-C5烷基基团、或取代或未取代的芳香环，或取代或未取代的杂芳环。R1可以是C1-C5烷基基团，或R4NH基团，其中R4是氢原子、C1-C5烷基基团、或取代或未取代的芳香环，或取代或未取代的杂芳环，或者一种或多种受体或给体基团可能取代或未取代的芳香环，或具有一个或多个杂原子的杂芳环，该杂芳环可能取代或未取代受体或给体基团。R2是氢原子、卤素原子、C1-C5烷基基团、可能取代或未取代C1-C5烷基基团的氧原子，或NR5R5基团，其中R5和R5独立地是氢原子、氧原子或一价C1-C5有机基团。
      公开号：
      US06262095B1
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    文献信息

    • UTILISATION DE DERIVES TRICYCLIQUES DU 1,4-DIHYDRO-1,4-DIOXO-1H-NAPHTALENE, NOUVEAUX COMPOSES OBTENUS ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
      申请人：LABORATOIRE INNOTHERA Société Anonyme
      公开号：EP0876356B1
      公开（公告）日：2001-10-31
    • US6262095B1
      申请人：——
      公开号：US6262095B1
      公开（公告）日：2001-07-17
    查看更多

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