三甲基硼 | 593-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 三甲基硼
• 中文别名: 三甲基硼甲基硼三甲硼[烷]；甲基硼
• 英文名称: trimethylborane
• CAS: 593-90-8
• 化学式: C₃H₉B
• mdl: MFCD00058727
• 分子量: 55.9155
• InChiKey: WXRGABKACDFXMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -161,5°C
• 沸点：
  -20,2°C
• 密度：
  0,625 g/cm3
• 稳定性/保质期：
  与强氧化剂、潮湿空气及卤素反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  2.3
• 危险品标志：
  F,C
• 危险类别码：
  R11
• 危险类别：
  2.3
• 危险标志：
  GHS04,GHS05
• 危险品运输编号：
  UN 3160
• 危险性描述：
  H280,H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310,P410 + P403
• 储存条件：
  应储存于阴凉、干燥、通风良好的库房中。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	三甲基硼；甲基硼
化学品英文名称：	Trimethyl boron；Trimethyl borane
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	593-90-8
分子式：	C 3 H 9 B
分子量：	55.99

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：三甲基硼；甲基硼

有害物成分 含量 CAS No. 三甲基硼 100 593-90-8

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第4．2类 自燃物品
侵入途径：	吸入
健康危害：	本品易燃、易爆，能使人烧伤。
环境危害：
燃爆危险：	本品属自燃物品，有毒。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。若有灼伤，就医治疗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、氧化剂或暴露于空气中有引起燃烧的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化硼。
灭火方法及灭火剂：	二氧化碳、干粉、砂土。禁止用水。禁止用泡沫。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：	禁止用水和泡沫灭火。
闪点(℃)：	无资料
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

迅速撤离泄漏污染区人员至上风处，并隔离直至气体散尽，应急处理人员戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。切断气源，通风对流，稀释扩散。如无危险，就地燃烧，同时喷雾状水使周围冷却，以防其它可燃物着火。或用管路导至炉中、凹地焚之。漏气容器不能再用，且要经过技术处理以清除可能剩下的气体。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，注意通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴乳胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止气体泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、卤素接触。搬运时轻装轻卸，防止钢瓶及附件破损。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库温不超过25℃，相对湿度不超过75％。保持容器密封。应与氧化剂、卤素、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准美国
监测方法：
工程控制：	密闭操作，注意通风。
呼吸系统防护：	可能接触毒物时，应该佩戴防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	必要时戴安全防护眼镜。
身体防护：	穿防静电工作服。
手防护：	必要时戴防护手套。
其他防护：	工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色气体。在空气中能自燃。
pH：
熔点(℃)：	-161．5
沸点(℃)：	-20
相对密度(水=1)：	0．63(-100℃)
相对蒸气密度(空气=1)：	1．48
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无资料
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 3 H 9 B
分子量：	55.99
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，易溶于乙醇、乙醚。
主要用途：	用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 不稳定
禁配物：	强氧化剂、卤素。
避免接触的条件：	接触潮湿空气。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化硼。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	未见毒性资料
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	42028
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	铁路运输时须报铁路局进行试运，试运期为两年。试运结束后，写出试运报告，报铁道部正式公布运输条件。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。装运本品的车辆排气管须有阻火装置。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、卤素、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源。车辆运输完毕应进行彻底清扫。铁路运输时要禁止溜放。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第4.2 类自燃物品。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	3
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

概述

非晶硅太阳能电池因其制造成本低、便于大规模生产等优点，近年来得到了广泛应用，并引起了人们的广泛关注。P型窗口材料的质量对太阳能电池性能具有重要影响，改善P型材料特性是提高太阳能电池性能的有效途径。目前，非晶硅太阳能电池生产线主要使用乙硼烷或三甲基硼作为掺杂剂。

使用乙硼烷时，材料的暗电导率和光学带隙相互制约的现象较为严重，主要是因为乙硼烷分子结构中存在B-B键和B-H键，在气相沉积过程中这些键容易生长在薄膜材料中，导致材料缺陷态密度较高，进而抑制了光学带隙的增加。

相比之下，使用三甲基硼作为掺杂剂时，由于其分子中不存在B-B键和B-H键结构，有效减少了材料中的缺陷态密度，提高了掺杂效率。此外，三甲基硼具有较好的稳定性和较低的毒性及污染性，制成的非晶硅太阳能电池转换率较高，并能制备出宽光学带隙且高电导的优质P型窗口材料。从目前发展趋势来看，三甲基硼在非晶硅太阳能电池制备上具有更广阔的前景。

用途

三甲基硼主要应用于硅薄膜太阳能电池，作为P型掺杂源。目前，在硅薄膜太阳能电池生产线上，使用三甲基硼或乙硼烷作为P型掺杂源更为常见。与乙硼烷相比，使用三甲基硼掺杂可以大幅度降低P材料中的B—B键和B原子的密度，从而有效减少材料中的缺陷态密度并提高掺杂效率。

由于三甲基硼稳定性好、毒性小且污染小，制成的硅薄膜太阳能电池转换率较高，能够制备出宽光学带隙且高电导的优质P型材料。从长远来看，三甲基硼有取代乙硼烷的趋势。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基硼 在 盐酸 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 氯(二甲基)硼烷
  参考文献：
  名称：

  多极框架化学。含镓和磷的杂环

  摘要：

  由锂化的硼烷碱合成具有B，Ga，N和P杂原子Me 2 Me 2的新型六元杂环。它与无水酸反应导致GaMe键断裂并形成单取代衍生物。类似的衍生物化学适用于类似的杂环Me 2 Me 2。还表征了两个具有磷原子的相关六元杂环，一个具有硫环原子，一个带有哌啶的螺杂环：Me 2 P（CH 2 BH 2）2 SMe和Me 2 P（CH 2 BH 2）2 N（通道2）2 CH 2。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80350-k
• 作为产物：
  描述：

  氯甲烷 在 三氯化硼 、 锌 作用下， 生成 三甲基硼
  参考文献：
  名称：

  Preparation of organoboron compounds

  摘要：

  公开号：

  US02446008A1
• 作为试剂：
  描述：

  乙炔基溴化镁 在 三甲基硼 、 二氟化氢钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到乙炔三氟硼酸钾
  参考文献：
  名称：

  一些有机三氟硼酸钾的 (1)H、(13)C、(19)F 和 (11)B NMR 光谱参考数据。

  摘要：

  描述了 28 种有机三氟硼酸钾的完整 (1)H、(13)C、(19)F 和 (11)B NMR 光谱数据。大多数研究的化合物都描述了带有硼原子的碳的共振。使用修改后的 (11)B NMR 脉冲序列并观察到更好的分辨率，允许观察一些研究化合物的 (11)B-(19)F 耦合常数。

  DOI：

  10.1002/mrc.2467

文献信息

• Palladium‐Catalyzed Diastereoselective Synthesis of ( <i>Z</i> )‐Conjugated Enynyl Homoallylic Alcohols
  作者：Yoshikazu Horino、Mayo Ishibashi、Juri Sakamoto、Miki Murakami、Toshinobu Korenaga

  DOI：10.1002/adsc.202100206

  日期：2021.7.20

  The diastereoselective synthesis of anti-homoallylic alcohols bearing conjugated (Z)-enynes through a palladium-catalyzed three-component reaction is described. This reaction features a broad substrate scope, good functional group compatibility, and high levels of (Z)-alkene stereocontrol. In this reaction, Pd(0) functions as a catalyst in two fundamental steps of the tandem sequence: 1) the generation

  描述了通过钯催化的三组分反应非对映选择性合成带有共轭 ( Z )-烯炔的抗高烯丙醇。该反应具有底物范围广、官能团相容性好、( Z )-烯烃立体控制水平高的特点。在该反应中，Pd(0) 在串联序列的两个基本步骤中充当催化剂：1) 从双功能连接试剂生成硼化 π-烯丙基钯物种，诱导醛的 umpolung 烯丙基化，以及 2) C( sp 2 )−C( sp ) 交叉耦合。所得产物的进一步转化突出了它们的合成效用。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLE ANALOGUES AS RAR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANALOGUES DE PYRAZOLE SUBSTITUÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RAR
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2013066640A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  The present invention provides compounds of Formula I or a pharmaceutical salt thereof; methods of treating osteoarthritis and the pain associated with osteoarthritis using the compounds; and processes for preparing the compounds.

  本发明提供了式I化合物或其药物盐；使用该化合物治疗骨关节炎及其相关疼痛的方法；以及制备该化合物的方法。
• Beiträge zur chemie des bors XLVIII. Zur kenntnis von bis(dialkylboryl)aminen
  作者：Heinrich Nöth、Heinrich Vahrenkamp

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89761-2

  日期：1969.3

  Diborylamines of the types (R2B)2NH and (R2B)2NR′ (R = CH3, C2H5, C3H7, C4H9;R′ = CH3) are obtained (a) from dialkylhaloboranes and disilazanes, (b) from dialkylhaloboranes and N-metalated aminoboranes, and (c) by aminolysis of dialkyl(mthylthio)boranes. They are thermodynamically unstable with respect to a decomposition into trialkylboranes and borazine derivatives; their decomposition is catalysed

  得到（R 2 B）2 NH和（R 2 B）2 NR'（R = CH 3，C 2 H 5，C 3 H 7，C 4 H 9 ; R'= CH 3）类型的二硼胺（a）来自二烷基卤庚烷和二硅氮烷，（b）来自二烷基卤庚烷和N-金属化的氨基硼烷，以及（c）通过二烷基（甲硫基）硼烷的氨解反应）。就分解成三烷基硼烷和硼嗪衍生物而言，它们在热力学上是不稳定的。它们的分解主要是由二烷基卤呋喃酮催化的。
• Pyrolysis of trimethylborane. Part 2. Formation of carbaboranes and other boron-containing compounds
  作者：Michael P. Brown、A. Kenneth Holliday、G. Martin Way、R. Brian Whittle、Colin M. Woodard

  DOI：10.1039/dt9770001862

  日期：——

  The pyrolysis of BMe3 has been studied by gas chromatography and mass spectrometry; effects of varying the pyrolysis time and temperature have been investigated. Compounds formed include BMe2Et, Me2BCH2BMe2, carbaboranes Me3B3C2H2, Me5B5C2H2, and 2,4,6,8,9,10-hexamethyl-2,4,6,8,9,10-hexabora-adamantane (Me6B6C4H4). The pyrolysis of BMe3–H2 mixtures, in marked contrast to that of pure BMe3, gives a

  已经通过气相色谱和质谱研究了BMe 3的热解。研究了改变热解时间和温度的影响。形成的化合物包括BMe 2 Et，Me 2 BCH 2 BMe 2，甲碳硼烷Me 3 B 3 C 2 H 2，Me 5 B 5 C 2 H 2和2,4,6,8,9,10-六甲基-2， 4,6,8,9,10-六硼烷-金刚烷（Me 6 B 6 C 4 H 4）。BMe 3 -H 2的热解混合物与纯BMe 3的混合物形成鲜明对比，以高总收率（60-66％）得到式Me x H （5 – x） B 5 C 2 H 2（x = 2–5）的甲碳硼烷的混合物。。在D 2，C 2 H 6和HgMe 2的存在下BMe 3的热解提供了甲基参与反应的证据。
• Reactions of Group 13 and 14 Hydrides and Group 1, 2, 13 and 14 Organyl Compounds with ( <i>tert‐</i> Butylimino)(2,2,6,6‐tetramethylpiperidino)borane
  作者：Ulrike Braun、Barbara Böck、Heinrich Nöth、Ingo Schwab、Manfred Schwartz、Siegfried Weber、Ulrich Wietelmann

  DOI：10.1002/ejic.200300820

  日期：2004.9

  tmp−B(SnPh3)−NHtBu was formed showing an umpolung of the hydrostannylation. Organyllithium compounds provide access to N-lithiodiaminoboranes of the type tmp−BR−NtBu−Li. The stability of these compounds depends on the substituent R. The least stable compound was the B−tBu derivative followed by the B-methyl compound. However, in the presence of TMEDA tmp−BMe−NtBu−Li is sufficiently stable to allow reactions

  (叔丁基亚氨基)(2,2,6,6-四甲基哌啶基)硼烷 (1) 是一种高活性物质。它的 B≡N 三键插入硼烷的 B-H 键 R2BH，生成 tmp-BH-NtBu-BR2 类型的二硼胺（tmp = 2,2,6,6-四甲基哌啶基；R = H、Cl、Br ，或有机基）。Thexylborane 反应类似，但它的两个 B-H 键中只有一个用于 1 的硼氢化。然而，二卤硼烷 HB(Hal)2-SMe2 (Hal = Cl, Br) 产生 B-卤化产物 tmp-B(Hal) -NtBu-BH(Hal)，而与 H2B(Hal)-SMe2 的反应通过竞争性硼氢化和卤化反应产生两种异构体的混合物。Tmp-BH-NtBu-AlH2 是从 1 和 AlH3-NMe3 获得的。它是一种固态二聚体，具有五配位的 Al 原子和 AlH2Al 桥。用 Me2SiHCl 实现 1 的氢化硅烷化，SiHCl3 或 Ph2SiH2

表征谱图