2‐{5‐methyl‐7‐oxo‐3‐phenyl‐7H‐furo[3,2‐g]chromen‐6‐yl}‐N‐(4‐sulfamoylphenyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2‐{5‐methyl‐7‐oxo‐3‐phenyl‐7H‐furo[3,2‐g]chromen‐6‐yl}‐N‐(4‐sulfamoylphenyl)acetamide
• 英文别名: 2-(5-methyl-7-oxo-3-phenylfuro[3,2-g]chromen-6-yl)-N-(4-sulfamoylphenyl)acetamide
• 化学式: C₂₆H₂₀N₂O₆S
• 分子量: 488.521
• InChiKey: AXWYLVUFOGDOPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[4-methyl-7-(2-oxo-2-phenylethoxy)-2-oxo-2H-3-chromenyl]acetate 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2‐{5‐methyl‐7‐oxo‐3‐phenyl‐7H‐furo[3,2‐g]chromen‐6‐yl}‐N‐(4‐sulfamoylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  针对肿瘤相关的碳酸酐酶IX和XII：高度同工酶选择性香豆素和补骨脂素抑制剂。

  摘要：

  设计并合成了一个小型补骨脂素羧酸文库及其相应的苯磺酰胺衍生物，以评估其对肿瘤相关的人类碳酸酐酶（hCA）亚型IX和XII的活性和选择性。补骨脂酸和磺酰胺在纳摩尔浓度范围内均表现出对IX和XII同功酶的有效抑制作用。然而，补骨脂酸与相应的苯磺酰胺衍生物相比具有最强的选择性。我们的数据表明，补骨脂素支架是设计高度选择性的肿瘤相关hCA抑制剂的有希望的起点。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00170