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trans-(RS)-4-(4-hydroxy-4-phenylpiperidin-1-yl)-1-phenyl-N-{1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}cyclohexanecarboxamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-(RS)-4-(4-hydroxy-4-phenylpiperidin-1-yl)-1-phenyl-N-{1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}cyclohexanecarboxamide
英文别名
N-[1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-4-(4-hydroxy-4-phenylpiperidin-1-yl)-1-phenylcyclohexane-1-carboxamide
trans-(RS)-4-(4-hydroxy-4-phenylpiperidin-1-yl)-1-phenyl-N-{1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}cyclohexanecarboxamide化学式
CAS
——
化学式
C34H36F6N2O2
mdl
——
分子量
618.662
InChiKey
AXXFPRQNJNTVLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-(RS)-4-(4-hydroxy-4-phenylpiperidin-1-yl)-1-phenyl-N-{1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}cyclohexanecarboxamide对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 8.0h, 以94%的产率得到trans-(RS)-4-(1,2,3,6-tetrahydro-4-phenylpyridin-1-yl)-1-phenyl-N-{1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}cyclohexanecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    Cyclohexyl derivatives and their use as therapeutic agents
    摘要:
    本发明涉及以下式(I)的化合物:其中环A是苯环或吡啶环;X代表从以下组中选择的连接基:(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)、(g)、(h)、(i)、(j)、(k)、(l)和R,R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R13、R14、R15、R16、R?17、R18、R19、R21a和R21b如本文所定义。这些化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛方面特别有用。
    公开号:
    US20030225059A1
  • 作为产物:
    描述:
    trans-(RS)-4-(4-oxopiperidin-1-yl)-1-phenyl-N-{1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}cyclohexanecarboxamide苯基溴化镁sodium carbonate氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.17h, 以75%的产率得到trans-(RS)-4-(4-hydroxy-4-phenylpiperidin-1-yl)-1-phenyl-N-{1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}cyclohexanecarboxamide
    参考文献:
    名称:
    Cyclohexyl derivatives and their use as therapeutic agents
    摘要:
    本发明涉及以下式(I)的化合物:其中环A是苯环或吡啶环;X代表从以下组中选择的连接基:(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)、(g)、(h)、(i)、(j)、(k)、(l)和R,R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R13、R14、R15、R16、R?17、R18、R19、R21a和R21b如本文所定义。这些化合物在治疗或预防抑郁症、焦虑、疼痛、炎症、偏头痛、呕吐或带状疱疹后神经痛方面特别有用。
    公开号:
    US20030225059A1
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文献信息

  • US6953792B2
    申请人:——
    公开号:US6953792B2
    公开(公告)日:2005-10-11
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