2-benzyl-3,5-dimethylbenzo[b]thiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-benzyl-3,5-dimethylbenzo[b]thiophene
• 英文别名: 2-Benzyl-3,5-dimethyl-1-benzothiophene；2-benzyl-3,5-dimethyl-1-benzothiophene
• 化学式: C₁₇H₁₆S
• 分子量: 252.38
• InChiKey: AYTQVXKAJXJZFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-(4-甲基苯基)硫代乙酸酯 、 3-benzyl-3-chloro-2,4-pentanedione 在 silica gel supported sodium carbonate 、 silica gel supported sodium hydrogen sulfate 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到2-benzyl-3,5-dimethylbenzo[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  硅胶-凝胶负载的酸和碱试剂共存下，将四步反应整合到一锅中：使用NaHSO4 / SiO2和Na2CO3 / SiO2合成苯并萘酚和萘噻吩

  摘要：

  抽象的 通过硅胶支持的酸和碱试剂NaHSO 4 / SiO 2和Na 2 CO 3 / SiO ，将具有生物学重要性并在材料科学中应用的四步合成苯并噻吩和萘噻吩整合到一锅反应中。2。负载的试剂在不中和的情况下在支持物表面上提供了酸性和碱性环境，并在同一介质中单独工作。该四步反应包括（i）3-卤代2,4-戊二酮的脱乙酰基化为α-卤代酮，（ii）S脱乙酰基-将芳基硫代乙酸酯合成芳硫醇，（iii）将α-卤代酮和芳硫醇偶联以生成α-硫烷基酮，以及（iv）将硫烷基酮环化为苯并噻吩和萘噻吩。步骤（i）和（iii）通过Na 2 CO 3 / SiO 2进行，并且（ii）和（iv）通过NaHSO 4 / SiO 2进行。通过将原料和试剂引入单个反应容器中，四步反应有效地进行了。起始原料非常易于处理，可以避免传统方法中所用芳基硫醇的难闻气味。用这种方法合成了新颖的三十九个苯并噻吩和萘并噻吩，收率极高。 通过硅胶支持的酸和碱试剂NaHSO

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610866

文献信息

• One-Pot Synthesis Using the Supported Reagent System Na₂CO₃/SiO₂-PPA/SiO₂: Synthesis of Benzo[<i>b</i>]thiophenes and Naphthothiophenes
  作者：Tadashi Aoyama、Mami Orito、Toshio Takido、Mitsuo Kodomari

  DOI：10.1055/s-2008-1067105

  日期：——

  method has been developed for the synthesis of benzo[ B]thiophenes and naphtho[2,1- B]thiophenes from arenethiols and α-halo ketones using Na 2 CO 3 /SiO 2 -PPA/SiO 2 . Reaction of α-halo ketones with arenethiols is promoted by Na 2 CO 3 /SiO 2 to afford α-sulfanyl ketones, which cyclize in the presence of PPA/SiO 2 to give the corresponding thiophene-fused arenes in one-pot. The reaction using α-bromo acetals

  开发了一种简单有效的方法，用于使用 Na 2 CO 3 /SiO 2 -PPA/SiO 2 从芳硫醇和α-卤代酮合成苯并[B]噻吩和萘并[2,1-B]噻吩。Na 2 CO 3 /SiO 2 促进α-卤代酮与芳烃硫醇反应生成α-硫烷基酮，在PPA/SiO 2 存在下环化生成相应的噻吩稠合芳烃一锅法。使用α-溴缩醛代替α-卤代酮的反应也通过一锅三步反应得到相应的萘并[2,1-B]噻吩。
• One-Pot Synthesis of Benzo[<i>b</i>]thiophenes and Naphtho[2,1-<i>b</i>]thiophenes in the Presence of Acidic and Basic Supported Reagents
  作者：Tadashi Aoyama、Toshio Takido、Mitsuo Kodomari

  DOI：10.1055/s-2005-918928

  日期：——

  A simple and efficient method has been developed for the synthesis of benzo[b]thiophenes and naphtho[2,1-b]thiophenes from aryl thiols and α-halo ketones by using an acid- and a base-supported reagent system, Na 2 CO 3 /SiO 2 -PPA/SiO 2 . Reaction of α-halo ketones with aryl thiols is promoted by Na 2 CO 3 /SiO 2 to afford α-phenylthio ketones, which cyclizes in the presence of PPA/SiO 2 to give the

  开发了一种简单有效的方法，通过使用酸和碱支持的试剂系统 Na 2 从芳基硫醇和 α-卤代酮合成苯并 [b] 噻吩和萘并 [2,1-b] 噻吩CO 3 /SiO 2 -PPA/SiO 2 。Na 2 CO 3 /SiO 2 促进α-卤代酮与芳基硫醇的反应生成α-苯基硫代酮，在PPA/SiO 2 存在下环化生成相应的芳基噻吩。