2-(4-nitrophenyl) octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine | 1011360-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-nitrophenyl) octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine
• 英文别名: 2-(4-Nitrophenyl)octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine；2-(4-nitrophenyl)-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazine
• CAS: 1011360-01-2
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O₂
• 分子量: 247.297
• InChiKey: AZJZYOFVHUGUDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  49.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-nitrophenyl) octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到4-(hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazin-2(1H)-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  吡唑[3,4-d]嘧啶-3-酮的大环衍生物、其药物组合物及应用

  摘要：

  本发明涉及一种如式(I)所示的吡唑[3,4‑d]嘧啶‑3‑酮的大环衍生物和/或其药学上可接受的盐，以及含有如式(I)所示化合物的组合物和/或其药学上可接受的盐，制备方法和其作为Wee1抑制剂的用途及其作为癌症的化学疗法或放射性疗法的增敏剂中的用途；本发明的吡唑[3,4‑d]嘧啶‑3‑酮的大环衍生物可以有效的抑制Wee1及相关信号通路，具有良好的治疗和/或缓解癌症的作用。

  公开号：

  CN108623615B
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氮杂双环[4.3.0]壬烷 、 对氟硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(4-nitrophenyl) octahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC INHIBITORS OF KINASES USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
  [FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE KINASES UTILES POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES PROLIFÉRATIVES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、A、B和n在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制wee-1等激酶以及治疗癌症等疾病的方法。

  公开号：

  WO2013012681A1

文献信息

• TRICYCLIC INHIBITORS OF KINASES
  申请人：Tong Yunsong

  公开号：US20120220572A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein X, Y, Z, R 3 and R 4 are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as wee-1 and methods of treating diseases such as cancer.

  本发明涉及式(I)的化合物或药用可接受的盐，其中X、Y、Z、R3和R4在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制wee-1等激酶，并治疗癌症等疾病的方法。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE, ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：NANTBIOSCIENCE INC

  公开号：WO2016138527A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  The present invention provides kinase inhibitors with anti-proliferative activity comprising substituted pyrimidine derivatives and pharmaceutically-acceptable formulations thereof. In addition, the invention provides methods for making novel compounds and methods for using the compounds.

  本发明提供了具有抗增殖活性的激酶抑制剂，包括取代嘧啶衍生物及其药用可接受的配方。此外，本发明提供了制备新化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• Macrocyclic derivative of pyrazol[3,4-d]pyrimidin-3-one, pharmaceutical composition and use thereof
  申请人：SHANGHAI DE NOVO PHARMATECH CO., LTD.

  公开号：US11248006B2

  公开（公告）日：2022-02-15

  A macrocyclic derivative of pyrazol[3,4-d]pyrimidin-3-one as represented by formula (I) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a composition comprising the compound as represented by formula (I) and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, use thereof as a Wee1 inhibitor and use thereof as a sensitizer in chemotherapy or a radiotherapy of cancers. The macrocyclic derivative of pyrazol[3,4-d]pyrimidin-3-one can effectively inhibit Wee1 and relating signaling pathways, having good therapeutic and relieving effects on cancers.

  一种由式(I)代表的吡唑并[3,4-d]嘧啶-3-酮的大环衍生物和/或其药学上可接受的盐、一种由式(I)代表的化合物和/或其药学上可接受的盐组成的组合物、其制备方法、其作为Wee1抑制剂的用途以及其在癌症化疗或放疗中作为增敏剂的用途。吡唑并[3,4-d]嘧啶-3-酮的大环衍生物能有效抑制Wee1及相关信号通路，对癌症具有良好的治疗和缓解作用。
• Wee1激酶抑制剂
  申请人：轩竹生物科技股份有限公司

  公开号：CN115707708A

  公开（公告）日：2023-02-21

  本发明属于医药技术领域，具体涉及一类式(I)所示的二氢吡唑并嘧啶酮类Wee1激酶抑制剂、其药学上可接受的盐或其立体异构体，含有所述化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的药物组合物及制剂，制备所述化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的方法，以及所述化合物、其药学上可接受的盐或其立体异构体的用途，
• TRICYCLIC INHIBITORS OF KINASES USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Abbvie Inc.

  公开号：EP2731953A1

  公开（公告）日：2014-05-21