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2-ethoxycarbonyl-3-(4-methoxyanilino)quinoxaline

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-ethoxycarbonyl-3-(4-methoxyanilino)quinoxaline
英文别名
2-ethoxycarbonyl-3-(p-methoxyphenylamino)quinoxaline;Ethyl 3-[(4-methoxyphenyl)amino]quinoxaline-2-carboxylate;ethyl 3-(4-methoxyanilino)quinoxaline-2-carboxylate
2-ethoxycarbonyl-3-(4-methoxyanilino)quinoxaline化学式
CAS
——
化学式
C18H17N3O3
mdl
MFCD14745578
分子量
323.351
InChiKey
AZVWKIPXJJCKBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    73.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-ethoxycarbonyl-3-(4-methoxyanilino)quinoxalinesodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以94%的产率得到3-(4-Methoxy-phenylamino)-quinoxaline-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Loriga; Moro; Sanna, Il Farmaco, 1997, vol. 52, # 8-9, p. 531 - 537
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一种3-芳胺基喹喔啉-2-甲酰胺类衍生物及其 制备方法和应用
    摘要:
    本发明一种3‑芳胺基喹喔啉‑2‑甲酰胺类衍生物及其制备方法和应用,利用简便的方法合成了一种3‑芳胺基喹喔啉‑2‑甲酰胺类衍生物,得率高,生产成本低,得到的3‑芳胺基喹喔啉‑2‑甲酰胺类衍生物具有3‑芳胺基喹喔啉‑2‑甲酰胺母核结构,其在体外及体内均显示良好的抗癌效果,可制成各种剂型的抗癌药物,具有很高的医学价值和广阔的市场前景。
    公开号:
    CN110698418B
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文献信息

  • 一种喹喔啉类信号通路抑制剂及其制备方法和应用
    申请人:广西师范大学
    公开号:CN110981819B
    公开(公告)日:2022-07-01
    本发明属于药物化学领域,具体提供了一种喹喔啉类信号通路抑制剂及其制备方法和应用,喹喔啉类信号通路抑制剂的通式为,该类制备方法可制备更多的喹喔啉类类化合物,其在体外及体内均显示良好的抗癌效果,在抗癌新药研发等方面具有良好应用前景。
  • 一种3-芳胺基喹喔啉-2-甲酰胺类衍生物及其 制备方法和应用
    申请人:广西师范大学
    公开号:CN110698418B
    公开(公告)日:2022-07-01
    本发明一种3‑芳胺基喹喔啉‑2‑甲酰胺类衍生物及其制备方法和应用,利用简便的方法合成了一种3‑芳胺基喹喔啉‑2‑甲酰胺类衍生物,得率高,生产成本低,得到的3‑芳胺基喹喔啉‑2‑甲酰胺类衍生物具有3‑芳胺基喹喔啉‑2‑甲酰胺母核结构,其在体外及体内均显示良好的抗癌效果,可制成各种剂型的抗癌药物,具有很高的医学价值和广阔的市场前景。
  • 3-Arylamino-quinoxaline-2-carboxamides inhibit the PI3K/Akt/mTOR signaling pathways to activate P53 and induce apoptosis
    作者:Nan-Ying Chen、Ke Lu、Jing-Mei Yuan、Xiao-Juan Li、Zi-Yu Gu、Cheng-Xue Pan、Dong-Liang Mo、Gui-Fa Su
    DOI:10.1016/j.bioorg.2021.105101
    日期:2021.9
  • Loriga; Moro; Sanna, Il Farmaco, 1997, vol. 52, # 8-9, p. 531 - 537
    作者:Loriga、Moro、Sanna、Paglietti、Zanetti
    DOI:——
    日期:——
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