2-amino-4-(benzofuran-2-yl)-6-methyl-5-(2′,2′,2′-trifluoroacetyl)-4H-pyran-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-amino-4-(benzofuran-2-yl)-6-methyl-5-(2′,2′,2′-trifluoroacetyl)-4H-pyran-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-4-(1-benzofuran-2-yl)-6-methyl-5-(2,2,2-trifluoroacetyl)-4H-pyran-3-carbonitrile
• 化学式: C₁₇H₁₁F₃N₂O₃
• 分子量: 348.281
• InChiKey: BAHQNMDDGZQKBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰丙酮 、 苯并[b]呋喃-2-甲醛 、 丙二腈 在 碘 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以93%的产率得到2-amino-4-(benzofuran-2-yl)-6-methyl-5-(2′,2′,2′-trifluoroacetyl)-4H-pyran-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  超声介导的碘催化新型2-氨基-3-氰基-4H-吡喃衍生物的绿色合成。

  摘要：

  通过在水介质中碘催化的芳基醛，丙二腈和活性亚甲基化合物的一锅三组分环缩合反应，有效合成了一系列新的十二种取代的2-氨基-3-氰基-4H-吡喃衍生物。超声波照射。与常规方法相比，我们的方案方便且具有多个优点，例如反应时间更短，收率更高，条件更温和且环境友好。我们已经在本文中成功地证明了多组分反应（MCR）和超声处理的协同作用，从而为这些衍生物的设计提供了简便的途径。

  DOI：

  10.1016/j.ultsonch.2014.12.006

文献信息

• Ultrasound mediated, iodine catalyzed green synthesis of novel 2-amino-3-cyano-4H-pyran derivatives
  作者：Sumaiya Tabassum、Santhosh Govindaraju、Riyaz-ur-Rahaman Khan、Mohamed Afzal Pasha

  DOI：10.1016/j.ultsonch.2014.12.006

  日期：2015.5

  An efficient synthesis of a novel series of twelve substituted 2-amino-3-cyano-4H-pyran derivatives was achieved by a one-pot three-component cyclocondensation reaction of heteroaryl aldehydes, malononitrile and active methylene compounds catalyzed by iodine in aqueous medium under ultrasound irradiation. In comparison with conventional methods, our protocol is convenient and offers several advantages

  通过在水介质中碘催化的芳基醛，丙二腈和活性亚甲基化合物的一锅三组分环缩合反应，有效合成了一系列新的十二种取代的2-氨基-3-氰基-4H-吡喃衍生物。超声波照射。与常规方法相比，我们的方案方便且具有多个优点，例如反应时间更短，收率更高，条件更温和且环境友好。我们已经在本文中成功地证明了多组分反应（MCR）和超声处理的协同作用，从而为这些衍生物的设计提供了简便的途径。