6-ethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-ethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylic acid
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: BAISGJOLFHBCSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-6-羟基-1-萘羧酸 生成 6-ethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  BELLETIRE, J. L.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carboxylic acid therapeutic agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04305955A1

  公开（公告）日：1981-12-15

  A series of substituted phenylacetic acid compounds and their derivatives, including the pharmacologically acceptable base salts of said acids, have been found to be active as oral hypoglycemic agents. Preferred member compounds include 6-ethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylic acid, 6-benzyloxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-carboxylic acid, chroman-4-carboxylic acid, p-chlorophenylacetic acid, o-methylphenylacetic acid, o-methoxyphenylacetic acid, p-methoxyphenylacetic acid and .alpha.,.alpha.-di(4-methoxyphenyl)acetic acid. Synthetic routes leading to those member compounds which are novel per se are described in some detail.

  一系列取代苯乙酸化合物及其衍生物，包括所述酸的药理学上可接受的碱盐，已被发现作为口服降血糖药物具有活性。首选成员化合物包括6-乙氧基-1,2,3,4-四氢萘-1-羧酸，6-苄氧基-1,2,3,4-四氢萘-1-羧酸，色甘酸，对氯苯乙酸，邻甲基苯乙酸，邻甲氧基苯乙酸，对甲氧基苯乙酸和α，α-二(4-甲氧基苯基)乙酸。对导致这些成员化合物的合成路线进行了详细描述，这些化合物本身是新颖的。
• BELLETIRE, J. L.
  作者：BELLETIRE, J. L.

  DOI：——

  日期：——
• US4305955A
  申请人：——

  公开号：US4305955A

  公开（公告）日：1981-12-15
• US4374148A
  申请人：——

  公开号：US4374148A

  公开（公告）日：1983-02-15
• US4530919A
  申请人：——

  公开号：US4530919A

  公开（公告）日：1985-07-23