1,3-diphenyl-2-(2-thienyl)-4,5,6,7-tetrahydroindene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 1,3-diphenyl-2-(2-thienyl)-4,5,6,7-tetrahydroindene
• 英文别名: 2-(1,3-diphenyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-inden-2-yl)thiophene
• 化学式: C₂₅H₂₂S
• 分子量: 354.516
• InChiKey: BASSUVAJXJEDNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 1,8-diphenyl-1,7-octadiyne 在 dibutylbis(cyclopentadienyl)zirconium 、 三氯化铝 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以33%的产率得到1,3-diphenyl-2-(2-thienyl)-4,5,6,7-tetrahydroindene
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸介导的氧化锆环戊二烯与醛的反应：一锅合成路线从醛和苯并炔或炔烃合成茚和环戊二烯衍生物。

  摘要：

  一锅法制备高度取代的茚，四氢茚和环戊二烯已经通过锆茂介导的Cbond; C键形成反应与路易斯酸介导的羰基活化相结合的方法发展起来。醛的羰基在反应中被脱氧，并在形式上表现为一碳单元。检查了各种路易斯酸，并在该反应中显示出不同的反应性。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020916)8:18<4292::aid-chem4292>3.0.co;2-g

文献信息

• Reactions of Substituted (1,3-Butadiene-1,4-diyl)magnesium, 1,4-Bis(bromomagnesio)butadienes and 1,4-Dilithiobutadienes with Ketones, Aldehydes and PhNO To Yield Cyclopentadiene Derivatives and N-Ph Pyrroles by Cyclodialkenylation
  作者：Hongyun Fang、Guotao Li、Guoliang Mao、Zhenfeng Xi

  DOI：10.1002/chem.200400025

  日期：2004.7.19

  4-Dilithiobutadiene derivatives 1, 1,4-bis(bromomagnesio)butadiene derivatives 2 and metallacyclic (1,3-butadiene-1,4-diyl)magnesium reagents 3 were prepared and their reactions with ketones, aldehydes, and PhNO were investigated. Multiply substituted cyclopentadienes and N-Ph pyrroles were formed by unprecedented reaction conditions. The carbonyl group of aldehydes and ketones was deoxygenated during

  制备了1,4-二硫代丁二烯衍生物1，1,4-双（溴镁）丁二烯衍生物2和金属环（1,3-丁二烯-1,4-二基）镁试剂3，并与酮，醛和PhNO进行了反应调查。多重取代的环戊二烯和N-Ph吡咯是通过空前的反应条件形成的。醛和酮的羰基在​​反应过程中被脱氧，并在形式上表现为一碳单元；裂解PhNO的N ＝＝ O部分，得到N-Ph吡咯衍生物。此外，揭示了这三种类型的试剂1、2和3之间的不同反应性。1,4-二锂试剂1容易与醛和酮反应；1,4-二镁试剂2与醛反应，但不与酮反应；