S-(naphthalen-2-yl) tert-butylcarbamothioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: S-(naphthalen-2-yl) tert-butylcarbamothioate
• 英文别名: S-naphthalen-2-yl N-tert-butylcarbamothioate
• 化学式: C₁₅H₁₇NOS
• 分子量: 259.372
• InChiKey: BBHQAHPKQVWNFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸叔丁酯 、 2-萘硫醇 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以87%的产率得到S-(naphthalen-2-yl) tert-butylcarbamothioate
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical metal- and oxidant-free synthesis of S-thiocarbamates

  摘要：

  一种方便的电化学合成方法已经在批量和连续流条件下开发出来，用于合成S-硫代氨酸酯。

  DOI：

  10.1039/d1ob01701b

文献信息

• Visible-Light-Enabled Construction of Thiocarbamates from Isocyanides, Thiols, and Water at Room Temperature
  作者：Wei Wei、Pengli Bao、Huilan Yue、Sitong Liu、Leilei Wang、Yudong Li、Daoshan Yang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02231

  日期：2018.9.7

  A convenient visible-light-induced method for the synthesis of thiocarbamates from isocyanides, thiols, and water has been developed under mild reaction conditions. The present protocol offers a cost-effective and operationally straightforward approach to the various thiocarbamates in moderate to good yields by simple use of cheap Rose Bengal as the photocatalyst and water as the reaction reagent as

  在温和的反应条件下，已经开发了一种方便的可见光诱导的方法，该方法可从异氰酸酯，硫醇和水合成硫代氨基甲酸酯。本方案通过简单地使用廉价的玫瑰红作为光催化剂，水作为反应试剂以及对环境无害的助溶剂，以中等到良好的产率为各种硫代氨基甲酸酯提供了一种经济高效且操作简便的方法。
• 一种基于光催化的硫代氨基甲酸酯化合物制 备方法
  申请人：青岛科技大学

  公开号：CN108947880B

  公开（公告）日：2020-06-02

  本发明涉及一种合成硫代氨基甲酸酯化合物的方法，尤其是一种基于光催化的硫代氨基甲酸酯化合物制备方法。所述制备方法的反应式为：其中R1为任意取代的芳基、萘基、杂芳基、1‑10碳烷基；R2为任意取代的芳基、萘基、杂芳基、或任意取代的1‑10碳烷基。本发明采用可见光催化下合成取代硫代氨基甲酸酯化合物，反应能源清洁、条件温和；本发明原料便宜易得，避免使用有毒光气和一氧化碳，反应操作简单，工艺安全可靠；由于采用了非金属光催化剂，避免金属试剂的使用，用水作为共溶剂，环境友好。
• Iodine-Catalyzed Odorless Synthesis of <i>S</i>-Thiocarbamates with Sulfonyl Chlorides as a Sulfur Source
  作者：Wen-Hu Bao、Min He、Jing-Ting Wang、Xin Peng、Men Sung、Zilong Tang、Si Jiang、Zhong Cao、Wei-Min He

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00178

  日期：2019.5.17

  efficient protocol for the direct preparation of various S-thiocarbamates with readily available and inexpensive sulfonyl chlorides as an odorless sulfur source was developed. The employment of easily available reactants, excellent functional group tolerability, and mild reaction conditions make this process very practical.

  已经开发了一种直接有效地制备各种S-硫代氨基甲酸酯的通用有效方案，其中易得且廉价的磺酰氯作为无味硫源。易于获得的反应物的使用，出色的官能团耐受性和温和的反应条件使该方法非常实用。
• Metal-Free Catalytic Synthesis of Thiocarbamates Using Sodium Sulfinates as the Sulfur Source
  作者：Pengli Bao、Leilei Wang、Huilan Yue、Yun Shao、Jiangwei Wen、Daoshan Yang、Xiaohui Zhao、Hua Wang、Wei Wei

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02844

  日期：2019.3.1

  the construction of thiocarbamates from readily available sodium sulfinates, isocyanides, and water has been described. The present methodology offers a facile and practical route to a variety of thiocarbamates in moderate to good yields with favorable functional group tolerance by use odorless sodium sulfinates as the sulfur source. The mechanistic studies suggest the present transformation involves

  已经描述了一种新颖的分子碘催化的方案，用于从容易获得的亚磺酸钠，异氰酸酯和水构造硫代氨基甲酸酯。本方法论通过使用无味的亚磺酸钠作为硫源，以中等至良好的产率提供了简便而实用的途径，以中等至良好的产率获得了具有令人满意的官能团耐受性的各种硫代氨基甲酸酯。机理研究表明，目前的转变涉及一个根本过程。
• Electrochemical metal- and oxidant-free synthesis of S-thiocarbamates
  作者：Bhanwar Kumar Malviya、Ved Prakash Verma、Siddharth Sharma

  DOI：10.1039/d1ob01701b

  日期：——

  A convenient electrochemical synthetic method for S-thiocarbamates has been developed under batch and continuous flow conditions.

  一种方便的电化学合成方法已经在批量和连续流条件下开发出来，用于合成S-硫代氨酸酯。