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6-Acetyl-2-amino-1-nitronaphthalene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Acetyl-2-amino-1-nitronaphthalene
英文别名
1-(6-Amino-5-nitronaphthalen-2-yl)ethanone
6-Acetyl-2-amino-1-nitronaphthalene化学式
CAS
——
化学式
C12H10N2O3
mdl
——
分子量
230.223
InChiKey
BBMSFWFLLGDLIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    88.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Acetyl-2-amino-1-nitronaphthalene 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 2-acetyl-5,6-diaminonaphthalene
    参考文献:
    名称:
    红色荧光和大斯托克斯位移的PRODAN类荧 光染料及其合成方法与应用
    摘要:
    一种红色荧光和大斯托克斯位移的PRODAN类荧光染料及其合成方法与应用,该染料的结构为R1为C1‑20烷基、取代烷基、环烷基、取代环烷基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、羟基、氰基或烷氧基中的一种;R2、R3、R4、R5分别为H、C1‑20烷基、取代烷基、环烷基、取代环烷基、芳基、取代芳基、(CH2)nOH、(CH2)nCOOM、(CH2)nSO3M、杂芳基或取代杂芳基中的一种或二种以上;n为0‑12的整数;M为H、K、Na、Li、NH4、NH3R6、NH2(R6)2、NH(R6)3或N(R6)4中的一种或二种以上;R6为H、C1‑20烷基中的一种或二种以上。本发明得到的染料具有较高的光稳定性,荧光发射波长在582nm左右,并且具有较大的斯托克斯位移和较高的荧光量子产率,可应用于发光材料、生物荧光探针和生物荧光成像等领域。
    公开号:
    CN106866437B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Quinoxaline compounds, their preparation and use
    摘要:
    具有公式I的喹诺克林化合物,其中R¹是H,NO₂,CN,CF₃或卤素,R²和R³独立地为H,CN,CF₃,卤素,C(NOH)C₁₋₆-烷基,COR⁴或SO₂R⁴,其中R⁴是C₁₋₆-烷基,可选地取代,或NR⁵R⁶,其中R⁵,R⁶独立地为H,C₃₋₆-环烷基,C₁₋₆-烷基,可选地取代,其组合物以及制备化合物的方法均有描述。这些化合物可用于治疗由兴奋性神经递质过度活跃引起的疾病。
    公开号:
    EP0511152A3
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文献信息

  • Quinoxaline compounds, their preparation and use
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP0511152A3
    公开(公告)日:1993-03-03
    Quinoxaline compounds having the formula I wherein    R¹ is H, NO₂, CN, CF₃ or halogen, R² and R³ independently are H, CN, CF₃, halogen, C(NOH)C₁₋₆- alkyl, COR⁴ or SO₂R⁴, wherein R⁴ is C₁₋₆-alkyl, optionally substituted, or NR⁵R⁶, wherein R⁵, R⁶ independently are H, C₃₋₆-cycloalkyl, C₁₋₆-alkyl-, optionally substituted, compositions thereof and methods of preparing the compounds are described.The compounds are useful in the treatment of indications caused by hyperactivity of the excitatory neurotransmitters.
    具有公式I的喹诺克林化合物,其中R¹是H,NO₂,CN,CF₃或卤素,R²和R³独立地为H,CN,CF₃,卤素,C(NOH)C₁₋₆-烷基,COR⁴或SO₂R⁴,其中R⁴是C₁₋₆-烷基,可选地取代,或NR⁵R⁶,其中R⁵,R⁶独立地为H,C₃₋₆-环烷基,C₁₋₆-烷基,可选地取代,其组合物以及制备化合物的方法均有描述。这些化合物可用于治疗由兴奋性神经递质过度活跃引起的疾病。
  • 红色荧光和大斯托克斯位移的PRODAN类荧 光染料及其合成方法与应用
    申请人:中国科学院大连化学物理研究所
    公开号:CN106866437B
    公开(公告)日:2018-12-07
    一种红色荧光和大斯托克斯位移的PRODAN类荧光染料及其合成方法与应用,该染料的结构为R1为C1‑20烷基、取代烷基、环烷基、取代环烷基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、羟基、氰基或烷氧基中的一种;R2、R3、R4、R5分别为H、C1‑20烷基、取代烷基、环烷基、取代环烷基、芳基、取代芳基、(CH2)nOH、(CH2)nCOOM、(CH2)nSO3M、杂芳基或取代杂芳基中的一种或二种以上;n为0‑12的整数;M为H、K、Na、Li、NH4、NH3R6、NH2(R6)2、NH(R6)3或N(R6)4中的一种或二种以上;R6为H、C1‑20烷基中的一种或二种以上。本发明得到的染料具有较高的光稳定性,荧光发射波长在582nm左右,并且具有较大的斯托克斯位移和较高的荧光量子产率,可应用于发光材料、生物荧光探针和生物荧光成像等领域。
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